Огляд 2017 року Фонд целіакії
Щороку провідні світові експерти, що представляють усі аспекти досліджень целіакії, освіти та пропагандистських заходів, збираються на Міжнародний симпозіум щодо целіакії (ICDS). Як відомо, немає затверджених методів лікування целіакії, крім суворого дотримання безглютенової дієти. І, як ви знаєте, за оцінками, приблизно 30% всіх хворих на целіакію на безглютеновій дієті все ще відчувають симптоми та/або продовжують пошкоджувати ворсинки кишечника.
На ICDS 2015 року відомий дослідник біофармацевтики підрахував, що п’ять запропонованих методів лікування целіакії є десь у процесі розробки ліків.
На ICDS 2017 року той самий дослідник підрахував, що в лінії знаходиться близько 25 ліків, хоча більшість із них знаходяться на самому початку трубопроводу - це процес, який може зайняти мільярди доларів і п’ять років або більше для навігації, щоб отримати їжу та їжу. Схвалення Адміністрації з лікарських засобів (FDA) виводити на ринок.
Основною причиною цього недавнього вибуху інтересу до розробки альтернативних методів лікування безглютенової дієти є те, що зараз є докази того, що сотні тисяч, якщо не мільйони хворих на целіакію продовжують боротися із цією хворобою, перебуваючи на дієті.
Фонд целіакії (CDF) був лідером у збиранні цих доказів та їх передачі дослідникам. Крім того, CDF, взявши сторінку з успішної роботи організацій, що займаються адвокацією пацієнтів у онкологічному просторі, запустив найбільший у світі реєстр хворих на целіакію, відомий як iCureCeliac®.
Наявність реєстру безпосередньо підтримує розробку лікарських засобів шляхом різкого зниження вартості досліджень та розробок за рахунок доступу до перевірених якісних даних широкого кола пацієнтів, у багатьох з яких діагностується біопсія.
Озираючись назад, 2017 рік був неймовірним для досліджень целіакії, освіти та адвокації. CDF був у центрі багатьох найцікавіших подій. Хоча на ринку досі немає затверджених методів лікування целіакії, ми досягаємо значного прогресу. Прочитайте далі, щоб дізнатись більше про те, що зробила щедрість наших донорів.
Дослідження
Фонд целіакії подає голос найбільшій спільноті хворих на целіакію та нечутливу клейковину/пшеницю та доглядачів у світі.
Завдяки дослідженням, освіті та пропаганді Фонд працює над пом'якшенням травм, страждань та витрат, спричинених цими станами, включаючи, і особливо підтримуючи, дослідження щодо схвалених FDA методів лікування та лікування.
Премія молодого слідчого
У 2015 році Фонд целіакії співпрацював із Північноамериканським товариством з вивчення целіакії (NASSCD), пропонуючи трирічну премію в розмірі 150 000 доларів на підтримку досліджень молодих дослідників на целіакію. Ця премія «Молодий дослідник» зосереджена на пошуку причин та лікуванні хворих на целіакію.