Опубліковано 230317 - Центр Ресурсів Автізму Рона-Альпи - CRA

1. Бартель Т. Таємниця розгадана: аутизм і сильні травми нашого сина є генетичними та піддаються лікуванню. Am J Med Genet A; 2017 (21 березня)

центр

Наш 17-річний син-аутист Джейк знижується з тією ж швидкістю, що і його ровесники. У нього прищі, раптова висота та гормони. Але правий бік його тіла опускається, як у того, хто переніс інсульт. Одного разу правша, тепер він використовує лише ліву руку. У 15 років він збив очі з їх паралельних слідів, вдаривши скроню в кут дерев'яного стовпа. Одне око дивиться прямо вперед, а друге дивиться вгору та в сторони. Пошкоджені обидва зорові нерви. Вся шкода завдається самостійно. Він бився і бив головою ще з дитинства.

2. Кріадо К.К., Sharp WG, McCracken CE, De Vinck-Baroody O, Dong L, Aman MG, McDougle CJ, McCracken JT, Eugene Arnold L, Weitzman C, Leventhal JM, Vitiello B, Scahill L. Статус зайвої ваги та ожиріння у дітей із розладом спектру аутизму та дезорганізуючою поведінкою. Аутизм; 2017 (01 березня): 1362361316683888.

3. Ду Л, Чжао Г, Дуан З, Лі Ф. Поліпшення поведінки в моделі аутизму щурів вальпроєвої кислоти після прийому вітаміну D. Психіатрія Res; 2017 (06 березня); 253: 28-32.

Метою було виявити вплив ранніх добавок вітаміну D на аутизмоподібну поведінку (АСД), індуковану вальпроєвою кислотою (VPA, протисудомний засіб та стабілізатор настрою) у щурів. 10 щенят самців щурів Wistar з пренатальним впливом сольового розчину знаходились у контрольній групі, а 20 щенят з пренатальним впливом VPA були розділені на ASD-N (0,9% оброблений фізіологічним розчином) та ASD-D групу (вітамін D 80 000 МО/кг) післяпологовий день 12. Для оцінки соціальної взаємодії, спілкування та повторюваної поведінки були проведені тести на догляд за собою, нюхове звикання/розлад та тестування на соціальну взаємодію. 25-гідроксивітамін D (25 (OH) D3) сироватки крові вимірювали за допомогою рідинної хроматографії та тандемної мас-спектрометрії (LC-MS/MS). Результати показали, що у порівнянні з контрольною групою група ASD-N демонструвала підвищений догляд за собою та зменшення кількості прикріплення та сироватки 25 (OH) D3. Крім того, повторювана поведінка групи ASD-N демонструвала негативний лінійний зв'язок із сироваткою 25 (OH) D3 на PND 42. На закінчення, ранні добавки вітаміну D у немовлят з щурами з ASD, індуковані VPA, значно покращили розвиток та поведінку щурів, пов'язаних з ASD.

4. El-Ansary A, Bjorklund G, Tinkov AA, Skalny AV, Al Dera H. Взаємозв'язок між селеном, свинцем і ртуттю в еритроцитах саудівських дітей-аутистів. Metab Brain Dis; 2017 (21 березня)

5. Фахури М. Генетика візуалізації при розладах аутистичного спектру: Пов’язання генетики та візуалізації мозку у пошуку основних нейробіологічних механізмів. Prog Neuropsychopharmacol Biol Психіатрія; 2017 (16 березня)

Порушення спектру аутизму (РАС) включають широкий спектр різнорідних станів нейророзвитку, які впливають на людину в декількох аспектах соціального спілкування та поведінки. Недавні досягнення в молекулярно-генетичних технологіях різко розширили наше розуміння етіології АСД завдяки ідентифікації декількох генів ризику аутизму, більшість з яких виконують важливі функції в синаптичній пластичності та синтезі білка. Однак, незважаючи на значний прогрес у цій галузі досліджень, характеристика нейробіологічних механізмів, за допомогою яких загальні варіанти генетичного ризику можуть діяти для виникнення симптоматики АСД, виявилася набагато складнішою, ніж очікувалося. Генетичний підхід до візуалізації має великі перспективи для вдосконалення нашого розуміння етіології ASD шляхом подолання розриву між генетичними варіаціями та їх наслідком біологічного впливу на мозок. У цій роботі представлений концептуальний огляд внеску генетики в РАС та обговорюються ключові висновки з нової галузі генетики візуалізації.

6. Гроссі Е, Олів'єрі С, Бушема М. Діагностика аутизму за допомогою ЕЕГ, оброблена вдосконаленими обчислювальними алгоритмами: Пілотне дослідження. Методи обчислення Програми Biomed; 2017 (квітень); 142: 73-79.

7. Гуань Дж, Лі Г. Смертність від травм у осіб з аутизмом. Am J Громадське здоров’я; 2017 (21 березня): e1-e3.

8. Helverschou SB, Steindal K, Nottestad JA, Howlin P. Особистий досвід системи кримінального правосуддя особами з розладами аутичного спектра. Аутизм; 2017 (01 березня): 1362361316685554.

Процеси арешту, розслідування, судового розгляду та позбавлення волі часто є надзвичайно складними для осіб з розладами спектру аутизму. У цьому дослідженні було опитано дев’ять злочинців із розладами аутичного спектру щодо обставин, пов’язаних із злочинними діями, їх поглядів на арешт, допиту в поліції, судового розгляду та захисту та досвіду перебування у в’язниці та/або життя після вчинення злочину. Дев'ять осіб описали цілий ряд різних і часто негативних переживань із системою кримінального судочинства. Однак більшість засуджених до позбавлення волі добре справлялися у в'язниці, ймовірно, завдяки високому рівню структури та міцних рамок у цьому середовищі. Пояснювальні фактори, пов’язані із правопорушеннями, вказували на те, що такі характеристики розладів аутистичного спектру, як непорозуміння, одержимість та ідіосинкратичні переконання та/або поведінка, часто брали участь, але стрес був найпоширенішим поясненням учасників. Отримані дані свідчать про обмежене розуміння розладів аутистичного спектра в системі кримінального судочинства, яке потрібно значно вдосконалити, щоб забезпечити їх правовий захист.

9. Hickey EJ, Dubois L, Hartley SL. Позитивний та негативний соціальний обмін, який відчувають батьки та матері дітей з аутизмом. Аутизм; 2017 (01 березня): 1362361316687117.