Органічні листи том 4, No 26

Вам потрібно увійти за допомогою свого ACS ID, перш ніж ви зможете увійти за допомогою свого акаунта Менделлі.

Увійти з ідентифікатором ACS

АБО ЦИТЕТИ ПОШУКУ

Ви ще не відвідували жодної статті. Будь ласка, відвідайте деякі статті, щоб переглянути вміст тут.
  • публікацій
  • моя активність
    • недавно переглянутий
  • користувацькі ресурси
    • Автори та рецензенти
    • Бібліотекарі та менеджери рахунків
    • Члени АСУ
    • попередження
    • RSS і мобільні
  • підтримка
    • Демонстрація та підручники веб-сайтів
    • Поширені запитання про підтримку
    • Чат в чаті з агентом
    • Для рекламодавців
    • Для бібліотекарів та менеджерів рахунків
  • сполучення
    • Підключіть пристрій до пари
    • Створити пару з цим пристроєм
    • Статус пари
  • Мій профільУвійтиВхідПарування пристроюПарування цього пристроюСпарений стан
  • про нас
    • Огляд
    • САУ та відкритий доступ
    • Партнери
    • Події
ВИДИ ЗМІСТУ

Усі типи

ТЕМИ

листи

Про обкладинку:
У цьому випуску:
Листи
Синтез та характеристика мічених π-фенотіазином мічених олігодезоксинуклеотидів
  • С. А. Надім Хашмі,
  • Сі Ху,
  • Чад Е. Іммус,
  • Стівен Дж. Лі та
  • Марк В. Грінстафф

Повідомляється проста процедура включення N-метилфенотіазину як кінцевого нуклеозиду в олігодезоксинуклеотиди. Аналог нуклеозиду фенотіазину синтезується, а потім включається в ДНК за допомогою автоматизованого твердофазного синтезатора ДНК. Мічені фенотіазином олігодезоксинуклеотиди утворюють стабільні дуплекси В-форми з більш високими температурами плавлення порівняно з немеченими дуплексами ДНК.

Новий та ефективний синтез азабіцикло [4.4.0] алканових амінокислот методом каталізатора резус-каталізатора циклогідрокарбонілювання
  • Нобухіро Мізутані,
  • Вень-Хуа Чіу, і
  • Івао Одзіма

Високоефективний синтез азабіцикло [4.4.0] алканових амінокислот був досягнутий каталізатором Rh циклогідрокарбонілювання дипептидів, що містять кінцевий олефіновий фрагмент та гетероатомний нуклеофіл.

Висока селективність α/β-аномерів при молекулярному розпізнаванні вуглеводів штучними рецепторами
  • Моніка Мазік,
  • Вольфганг Радунц, і
  • Віллі Сікінг

Нові ефективні ациклічні рецептори 1-3 на основі піридину демонструють неабияку селективність зв'язування α/β при розпізнаванні моносахаридів. Вони здатні брати участь у кооперативних та бідентатних водневих зв'язках з гідроксилами цукру, а також у взаємодії CH − π з СН молекулами цукру.

Оцінка псевдоефедринового лінкера для асиметричних алкілувань на твердій фазі
  • Пані К. Хатчісон,
  • Том Д. Хайтсман, і
  • Девід Дж. Проктер

Іммобілізовані аміди псевдоефедрину зручно готувати шляхом приєднання псевдоефедрину до смоли Мерріфілда та ацилювання на азоті. Депротонування та алкілування смолистих амідів протікає плавно. Продукти відщеплювались від смоли, отримуючи кетони та спирти з великим енантіомерним надлишком та загальним врожайністю від помірного до хорошого.

Відновлення каталізованого паладієм-вугіллям три-О-ацетил-β- 1 -фукопіранозилціаніду: шлях до малих кластерних міметиків олігосахаридів (SCOMs)
  • Проїзд П'ясівонгса,
  • Джулі Галлахер,
  • Чан-Нань Чен,
  • Патрік Р. Джонс,
  • В'ячеслав В. Самошин, і
  • Пол Х. Гросс

Синтез глікозилціанідів був оптимізований за допомогою нової системи каталізаторів. Відновлення три-О-ацетил-β-1-фукопіранозилціаніду з Pd-воднем у присутності Ac2O та Boc2O дає N-захищений моно- та -di- (2,3,4-три-O-ацетил -β-l-фукопіранозилметил) -аміни, які дозволяють синтезувати малі кластерні олігосахаридні міметики фукопіранозилометилзаміщених сечовин. З ді- (2,3,4-три-О-ацетил-β-1-фукопіранозилметил) аміну також готували карбамоїлхлорид як потенційно корисний синтетон для одержання більш складних С-глікозидних кон'югатів.

Відкриття заміщених оксетанів H2O2 та гідропероксидами алкілу: стереоселективний підхід до 3-пероксиалкоголів та 1,2,4-триоксепанів
  • Патрік Х. Дюссо,
  • Тоні К. Труллінгер, і
  • Фархана Нур-е-Айн

Каталізатор Льюїса, що каталізується кислотою, перекисом водню перекисом водню проходить регіоселективно і зі хорошою до помірною стереоселективністю, забезпечуючи збагачені енантіомером 3-гідропероксиалканоли. Відповідне отвір з використанням алкілгідропероксидів забезпечує 3-пероксиалканоли. Гідропероксиалканоли легко перетворюються в енантіомерно збагачені 1,2,4-триоксепани, будуючи блоки для антималярійних препаратів.

Визначення абсолютної конфігурації за допомогою оптичного обертання, обчислене за допомогою функціональної теорії щільності
  • П. Дж. Стівенс,
  • Ф. Дж. Девлін,
  • Дж. Р. Сирник,
  • М. Дж. Фріш, і
  • К. Розіні

Ми повідомляємо про перші визначення абсолютних конфігурацій (АС) хіральних молекул за допомогою дискретних частот, прозорих оптичних обертань спектральної області, обчислених за допомогою теорії функціоналу щільності (ДФТ). AC 2Н-нафто [1,8-до н. Е.] Тіофен-1-оксиду (3), нафто [1,8-cd] -1,2-дитиол-1-оксиду (4) та 9-фенантрилметилсульфоксиду (5) ) визначаються шляхом порівняння їх конкретних обертань із значеннями, розрахованими за допомогою залежної від часу DFT/калібровано-інваріантної атомної орбіталі (TDDFT/GIAO) методологією з використанням функціоналу B3LYP та набору базових даних aug-cc-pVDZ.

Синтез нових діастереомерних лігандів дифосфіну та їх застосування в асиметричних реакціях гідрування