PDF NANOTECHNOLOGIES ET INTERACTION AVEC LES CELLULES - Безкоштовно завантажте PDF

Короткий опис

Завантажити NANOTECHNOLOGIES ET ВЗАЄМОДІЙ AVEC LES CELLULES.

avec

Опис

НАНОТЕХНОЛОГІЇ І ВЗАЄМОДІЯ AVEC LES CELLULES P. COUVREUR Professeur à l’Université Paris-Sud Professeur au Collège de France Chaire d’Innovation Technologique 2009-2010

VOIES D’ENTREE DANS LA CELLULE H. Hillaireau and P. Couvreur, CMLS, 2009

Клатрин опосередкований ендоцитоз

TRAFIC INTRACELLULAIRE H. Hillaireau and P. Couvreur, CMLS, 2009

ВЗАЄМОДІЯ DES NANOPARTICULES AVEC LES CELLULES Макрофаги

НАНОЧАСТИНИ МОЖУТЬ ДОСТАВИТИ АНТИБІОТИКИ У ВНУТРІШНІКЛЯТНИЙ ВІДДІЛ, ДЕ МІСЦЯ БАКТЕРІЇ O. Balland et al., J. Antimicr. Чехома., 1995

ВЗАЄМОДІЯ DES NANOPARTICULES AVEC LES CELLULES Cellules endothéliales

ТРАНСЛОКАЦІЯ НАНОЧАСТИН ЧЕРЕЗ ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНИЙ ЩУР BBB Транслокація наночастинок (%)

Е. Гарсія-Гарсія та ін., CMLS, 62, 1400-1408 2005

PEG-PHDCA PHDCA ДЕГРЕДОВАНИЙ PEG-PHDCA

30 60 90 1201501802102402702 270 Час (хв)

ПЕГІЛОВАНІ ЦИАНОАКРИЛАТОВІ НАНОЧАСТИНИ ВИБЕРЮЮТЬСЯ RBEC ЧЕРЕЗ ПОКРИТИХ ЯМОК ЕНДОЦИТОТНИМ ШЛЯХОМ Kim HR et al., Cell Mol Life Sci., 64, 356-364 (2007)

Контрольні клітини (a), 10 хв попередньої обробки 3 мкг/мл філіпіну (руйнівник кальвеол) (b), 3 мкг/мл ністатину (розрив кальвеол) (c), 50 мкМ хлорпромазину (запобігає утворенню ям, покритих оболонкою) (d) і 0,1% азиду натрію (інгібітор енергозалежного рецепторно-опосередкованого шляху) (e). Стовпчик становить 20 мкм.

Білки, що беруть участь у опосередкованому везикулами ендоцитозі

І РЕЦЕПТОР ЛПНЩ БУДЬ ЗАЙМЕНИЙ Kim HR et al., Cell Mol Life Sci., 64, 356-364 (2007)

ВЗАЄМОДІЯ DES NANOPARTICULES AVEC LES CELLULES Cellules épithéliales

ВНУТРИКЛІТОВИЙ ТОРГІВЛЯ ЕПІТЕЛІАЛЬНИМИ КЛІТИНАМИ НЕГАТИВНО ТА ПОЗИТИВНО ЗАРАЖЕНИХ НАНОЧАСТИН Харуш-Френкель О. та співавт., Біомакромолекули, 2008 р.

Антитіло до миші P58

Внутрішньоклітинне накопичення рецептур NP. (A) Поляризовані епітеліальні клітини MDCK нирок, інкубовані з катіонними та аніонними NP (зелений), інкубовані мишачі моноклональні антитіла (червоний). Злиті флуоресценції (жовтий) демонструють часткове перекриття NP і бічної плазматичної мембрани при жовтому фарбуванні. (B) Клітини MDCK, інкубовані з катіонними та аніонними NPs зеленими) та LysoTracker (червоними). Злита флуоресценція показує перекриття аніонних NP і LysoTracker (жовтий), але не катіонних NP і lysoTracker.

+ НП втеча з лізосом

- НП закінчувався лізозмами

ВЗАЄМОДІЯ DES NANOPARTICULES AVEC LES CELLULES Cellules cancéreuses

НАНОЧАСТИНИ PLGA, що містять ДНК p53 S. Prabha та V. Labhasetwar, Mol Pharmacol, 2004

MDA клітини раку молочної залози

Дані RT-PCR клітин, трансфікованих геном wt-p53: Доріжка 1: маркер молекулярної ваги, Доріжка 2: NP53, навантажені ДНК p53, Доріжка 3: NP, навантажені ДНК, смуга 4: Лише ДНК p53; Шлях 5: β-актин для наночастинок, навантажених ДНК р53, Шлях 6: β-актин для наночастинок, навантажених ДНК р53 (- ve), Шлях 7: β-актин для ДНК р53, навантажених ДНК. В) Антипроліферативна активність ДНК wt-p53: клітини MDA-MB-435S обробляли або (а): wt-p53-плазмідною ДНК, або наночастинками, навантаженими ДНК wt-p53 (NP), або (b): ДНК-ліпофектаміном ™ складні.

AMELIORATION DE LA PENETRATION INTRACELLULAIRE PAR FONCTIONNALISATION DES NANOVECTEURS Fonction de разузнавання

МОНОВАЛЕНТНЕ ЗВ'ЯЗАННЯ НАРКОТИЧНОГО ПОЛІВАЛЕНТНОГО ЗВ'ЯЗКУ НАНОКАРІЄРА

ПЛАЗМОНОВЕ РЕЗОНСУВАННЯ І МУЛЬТИВАЛЕНТНЕ ЗВ'ЯЗУВАННЯ B. Stella et al., J. Pharm.Sci., 2000 B. Stella et al., J Drug Target., 15, 146-53 (2007)

ФУНКЦІОНАЛІЗОВАНІ ПОЛІМЕРНІ ВЕСИКЛИ ПО ПОЛІ G Ben-Haim N et al., Nano Letters, 8, 1368-1373 (2008)

ABA-сополімер Полі (2-метилоксазолін) -полі (диметилсилоксан) -b-полі (2-метилоксазолін), утворюючи серцевину наноносія, функціоналізованого полігуаніловою кислотою (PolyG розпізнає рецептори поглинача макрофагів) і заповнений флуоресцентною BSA

Інкубація з активованими макрофагами THP-1 D: везикули BSA-polyG E: вільні від BSA F: везикули BSA