Підвищена патогенність вірусу Західного Нілу (WNV) за рахунок глікозилювання білка оболонки та

Хіроакі Каріва

1 Лабораторія громадського здоров'я, Департамент екологічних ветеринарних наук, Вища школа ветеринарної медицини, Університет Хоккайдо, Кіта-18, Нісі-9, Кіта-Ку, Саппоро 060-0818, Японія; Електронна пошта: pj.ca.iadukoh.demtev@iihsoyk

Ріо Мурата

2 Лабораторія здоров’я тварин, кафедра наук про тварин, сільськогосподарський факультет, Токійський сільськогосподарський університет, Фунако 1737, Ацугі 243-0034, Японія; Електронна пошта: pj.ca.iadon@atarum3r

Масасі Тотані

3 Третій відділ карантину тварин, Служба карантину тварин, філія Наріта, Міністерство сільського, лісового та рибного господарства, Охаза Теннамі, Санрізука, Аза Нісіхара 254-1, Наріта 282-0011, Японія; Електронна пошта: pj.ca.iadukoh.reitnorf@smulpllams

Кентаро Йошіі

Ікуо Такасіма

4 кафедра харчування, факультет сестринського харчування, коледжу Тенші, Кіта-13, Хігасі-3-1-30, Хігасі-Ку, Саппоро 065-0013, Японія; Електронна пошта: pj.ca.iadukoh.demtev@amisakat

Анотація

У цьому огляді ми обговорюємо можливість того, що глікозилювання Е-білка вірусу Західного Нілу (WN) може бути пов'язане з посиленою патогенністю та вищою реплікацією вірусу WN. Результати вказують на те, що глікозилювання Е-білка дозволяє вірусу розмножуватися термостабільним способом, а отже, відіграє вирішальну роль у підвищенні рівня вірусемії та вірулентності вірусу WN в моделі зараження молодих курчат. Подальше досліджували вплив глікозилювання білка E на патогенність вірусу WN у молодих курчат. Результати вказують на те, що глікозилювання білка вірусу WN Е важливе для розмноження вірусів у периферичних органах і що воно пов’язане з сильною патогенністю вірусу WN у птахів. Тест нейтралізації зменшення мікрофокусу (FRNT), при якому одночасно можна обробляти велику кількість зразків сироватки з невеликим об’ємом (15 мкл) сироватки, був корисним для диференціальної діагностики між японським енцефалітом та інфекціями вірусу WN у заражених курчат. Серологічне дослідження проводили серед диких птахів у Далекосхідному регіоні Росії за допомогою FRNT. Антитіла, специфічні для вірусу WN, виявлені у 21 зразку резидентних та перелітних птахів із 145 зразків диких птахів в регіоні.