Покращене лікування саркоми від СНІД-Капоші покращує результати в умовах, обмежених ресурсами
Автор: Редакція NIAID | Опубліковано: 09 квітня 2020 р

Теми
Перехресні публікації від редакції новин NIAID
Кредит: NIAID
За словами дослідників, які провели клінічне випробування, порівнюючи три схеми хіміотерапії в поєднанні з АРТ, у людей з розвиненою саркомою СНІДу-Капоші, рак паклітаксел та супресивний режим антиретровірусної терапії (АРТ) є ефективним засобом лікування саркоми Капоші, пов'язаного зі СНІДом. Африка та Південна Америка. Повні висновки, опубліковані сьогодні в Інтернеті в The Lancet, підтверджують висновки з проміжних даних, опублікованих після закінчення судового розгляду на початку березня 2018 року.
Рандомізоване дослідження фази 3, відоме як ACTG A5263 та AMC-066, фінансувалось Національним інститутом алергії та інфекційних хвороб (NIAID) та Національним інститутом раку (NCI) та проводилось Групою клінічного випробування СНІДу (ACTG) разом з Консорціум зі злоякісних випадків СНІДу.
Саркома Капоші (КС) - це рак, який призводить до того, що в шкірі, слизовій оболонці рота і горла, лімфовузлах, легенях та інших внутрішніх органах росте аномальна тканина. З моменту розвитку АРТ кількість випадків КС різко впала в Північній Америці та Європі. Однак KS залишається поширеним в інших частинах світу, частково тому, що доступність та доступність АРТ можуть бути менш вичерпними. Ця поширеність робить вивчення KS критично важливим для покращення рівня виживання серед СНІДу та інформування бази знань щодо досліджень ВІЛ та раку.