Порівняння композицій макухи, засвоюваності пепсину та концентрації амінокислот у білках
Ашиш Кумар Саркер
Секція досліджень рослинних білків, Інститут харчових наук і технологій (IFST), Бангладешська рада наукових та промислових досліджень (BCSIR), Доктор Кудрат-і-Худа-роуд, Данмондхі, Дакка, 1205 Бангладеш
Діпті Саха
Кафедра прикладної хімії та хімічної інженерії, Університет Даки, Дакка, 1000 Бангладеш
Хасіна Бегум
Кафедра прикладної хімії та хімічної інженерії, Університет Дакки, Дакка, 1000 Бангладеш
Асадуз Заман
Кафедра прикладної хімії та хімічної інженерії, Університет Даки, Дакка, 1000 Бангладеш
Мд Машіар Рахман
Секція ензимологічних досліджень, IFST, BCSIR, Дакка, 1205 Бангладеш
Анотація
Як побічний продукт виробництва олії, білок гірчиці з чорно-жовтої гірчиці розглядається як потенційне джерело рослинного білка для кормів для птахівництва, рибництва та свинарства. Вміст білка у гірчицях з чорної та жовтої гірчиці становив 38,17% та 28,80%, а засвоюваність їх пепсину - 80,33% та 77,43%, відповідно. Білки екстрагували при різному рН та максимальному вмісті білків (89,13% від 38,17% та 87,76% від 28,80% відповідно), виділених із чорних та жовтих гірчичних коржів при pH 12. Чистота ізольованих білків чорних та жовтих гірчичників становила 89,83% та 91,12% відповідно, а засвоюваність їх пепсину склала 89,67% та 90,17% відповідно, що обумовлює відсутність антинутріційних сполук. Було виявлено, що незамінні амінокислоти ізолейцин, лізин, метіонін, треонін і триптофан, а також незамінні амінокислоти аргінін і тирозин присутні в більшій концентрації в білку гірчиці з чорної гірчиці, тоді як інші амінокислоти мають більший вміст у білку гірчиці жовтої гірчиці.
Вступ
Завданнями даної роботи були визначення поживного складу коржів, виділення білків з коржів, засвоюваність пепсину ізольованих білків та коржів та аналіз амінокислотного складу ізольованих білків.
Матеріали і методи
Матеріали
Гідроксид натрію (NaOH), сірчана кислота (H2SO4), сульфат міді (CuSO4.5H2O), сульфат калію (K2SO4), соляна кислота (HCl), пепсин, петролейний ефір та етанол отримували з BDH і використовувались без подальшого очищення. Фосфатні буфери (рН 8, 9, 10, 11, 12, 13 і 14) готували змішуванням належної кількості 0,1 М динатрію гідрофосфату та 0,1 М гідроксиду натрію.
Методи
Випробування підготовки зразків
Для цього дослідження були використані чорно-жовті гірчичні коржі, отримані з місцевих олійниць. Перед використанням коржі подрібнювали і знежирювали петролейним ефіром (40-60 ° C), використовуючи апарат Сокслета, протягом 16 годин, а потім сушили протягом ночі в печі при 80 ° C. Вологість, мінерали, сиру клітковину та жир жиру визначали за стандартним методом AOAC 950,46, методом AOAC 920,153, методом AOAC 985,29 та методом AOAC 960,39 відповідно (AOAC, 2005). Сирий білок визначали методом мікро-Кельдаля і повідомляли як% N × 6,25 (AACC, 2000).
Видалення аллілізотіоціанату
Аллілізотіоціанати були видалені модифікованим методом Сінгха (Singh, 1988). 10 г знежиреного зразка подрібнювали і пропускали через сито № 20. 150 мл 5% етанолу додавали в 6 г порошкоподібного зразка в 300 мл колбу Ерленмейера, щільно закупорювали та магнітно перемішували протягом 90 м при 37 ° С. Після екстракції коржі фільтрували під слабким вакуумом і сушили при 80 ° С протягом 8 годин. Сирі гірчичні пиріжки також сушили з однаковою температурою, щоб порівняти засвоюваність пепсину з кексами без аллілізотіоціанату.
Визначення аллілізотіоціанату
Кількість аллілізотіоціанату визначали титриметричним методом. Рівно 5 г сирих гірчичних коржів змішували з 12,5 мл абсолютного етанолу та 237,5 мл дистильованої води в 500-мл дистиляційну колбу. Суміш переганяли парою і 150 мл дистиляту збирали в 25 мл 0,1 N нітрату срібла і 10 мл 10% розчину гідроксиду амонію. Дистилятну суміш кип'ятили протягом 1 год із зворотним холодильником на водяній бані, охолоджували, об'єм доводили до 250 мл, а потім фільтрували. 100 мл фільтрату титрували стандартним розчином тіоціанату амонію в кислому стані, використовуючи кілька крапель індикатора сульфату амонію заліза. Також проводили титрування холостого ходу і розраховували кількість аллілізотіоціанату.
Екстракція білка
Екстракцію білка проводили за методом Марноха та Діосади з невеликою модифікацією (Marnoch and Diosady, 2006). Екстрактивність білка визначали шляхом контактування 20 г розмелених знежирених гірчичників з водним розчином NaOH при співвідношенні розчинник до коржів 18 при заданому рівні рН, що коливався від 8 до 14. рН регулювали за допомогою фосфатного буфера. Екстракт і тверді речовини відокремлювали центрифугуванням при 12000 об/хв. Рідина зливали і фільтрували у вакуумі через папір Whatman 41 до приймальної колби. Тверді речовини двічі промивали дистильованою водою і кожен раз декантирували через фільтрувальний папір в ту саму приймальну колбу. Екстрагуваність вимірювали як масове співвідношення відновленого білка у зібраному розчині екстракту порівняно з таким у 20 г вихідної речовини.
Білок осаджували з розчину екстракту додаванням 1 М розчину HCl. РН екстрагованого розчину білка підтримували постійним на рівні 5 і залишали стояти протягом ночі при 5 ° С для осадження. Обложений білковий ізолят (ІПП) відокремлювали центрифугуванням (10000 об/хв) протягом 15 хв у центрифужній машині (Kokusan, серія H2000). Потім ІПП промивали водою, сушили ліофільною сушкою і зберігали при 5 ° С для подальшого аналізу.
Перетравність білка
Перетравлюваність білка in vitro сирих знежирених коржів, кексів, що не містять аллілізотіоціанатів, та ІПП проводили за методикою Mertz et al. з незначною модифікацією (Mertz et al., 1984). 2,0 г зразка змішували з 490 мл дистильованої води та 1,5 г пепсину. Потім додавали 10 мл 25% HCl і кінцевий розчин інкубували протягом 24 годин при 37 ° С в інкубаторі. Після цієї обробки проводили додаткову 6-годинну інкубацію при 37 ° C з додатковими 10 мл 25% HCl. Після інкубації реакцію зупиняли додаванням 15 мл 10% трихлороцтової кислоти (ТСА). Суміш фільтрували і промивали дистильованою водою. Залишок збирали та оцінювали непереварений азот методом мікро-Кельдаля.
Аналіз амінокислот
Амінокислотний склад білкових ізолятів визначали за допомогою аналізатора амінокислот (Shimadzu, Японія) і лише чотирнадцять амінокислот визначали через обмеження приладу. 0,5 г ізольованого білка наклеювали 50 мл 6 N HCl ступкою, фільтрували, а потім фільтрат гідролізували 22–24 год у гідролізній пробірці. Після гідролізу HCl видаляли з фільтрату випаровуванням і тричі повторно випаровували водою на водяній бані. Після випаровування розчин досягав 25 мл у мірній колбі 0,1 н. HCl. Вихідний розчин використовували для аналізу амінокислот за допомогою аналізатора амінокислот Shimadzu.
Статистичний аналіз
У кожному експерименті проводили три повторення. Всі дані були проаналізовані за допомогою програмного забезпечення SPSS, версія 15, з використанням одностороннього аналізу ANOVA. Рівень статистичної значущості був встановлений на рівні 5% (р. 1. Чорний гірчичний пиріг містить більше сирого білка на 38,17%, ніж білок жовтого гірчичного пирога на 28,80%, отже, виявився помірно хорошим джерелом білка. З іншого боку, вміст ефірних екстрактів становив 15,67% для жовто-гірчичного пирога, ніж 8,70% для чорного гірчичного пирога. Вміст сирих волокон також був настільки високим для обох видів тортів. Вміст клітковини та олії можна використовувати для наближення енергетичних цінностей коржів, оскільки вміст енергії, що використовується, зменшується із збільшенням вмісту клітковини, але зростає із збільшенням вмісту олії. Таким чином, коржі є хорошим джерелом енергії, оскільки вони мають високий вміст олії; вміст енергії обмежений високим вмістом клітковини. було встановлено, що пиріг з гірчиці чорної та гірчиці жовтої становить 7,10% і 5,90%, серед яких внесок нерозчинної в кислоті золи становив лише 1,93% і 1,23%, що вказує на те, що вона є хорошим джерелом мінералів.Вміст аллілізотіоціанату у тортах становить 0,086% та 0,077% відповідно. Він може зв’язуватися з білком і знижує засвоюваність білка. Після видалення цієї протиживної сполуки засвоюваність білка зросла.