Порошок Anvimax для внутрішнього застосування лимон №6

Торгова назва препарату:

Міжнародна непатентована назва:

Лікарська форма:

Порошок для приготування перорального розчину

застосування

Фармакотерапевтична група:

Засіб від ГРЗ та застуди

Склад:

Склад вмісту одного пакетика Активні інгредієнти:
Парацетамол - 360 мг, аскорбінова кислота - 300 мг, кальцію глюконат моногідрат - 100 мг, ремантадин гідрохлорид - 50 мг, рутозид тригідрат (у перерахунку на рутозид) - 20 мг, лоратадин - 3 мг;
Допоміжні речовини: аспартам - 30 мг, гіпромелоза - 10 мг, колоїдний діоксид кремнію - 20 мг, моногідрат лактози - 4086 мг, харчовий ароматизатор (лимон або лимон і мед, або малина, або чорна смородина) - 21 мг.

Опис:

Вміст мішка - суміш порошку та гранул від майже білого до жовтого із зеленуватим відтінком із характерним запахом (лимон, лимон з медом, малина, чорна смородина). Наявність поодиноких гранул рожевого кольору.
Розчин після розчинення порошку являє собою безбарвний або злегка жовтуватий розчин з характерним запахом (лимон, лимон з медом, малина, чорна смородина). Допускається наявність нерозчинених частинок жовтого кольору.

Фармакодинаміка

Комбінований препарат має противірусну, інтерфероногенну, жарознижувальну, знеболюючу, антигістамінну та ангіопротекторну дію.

Парацетамол має знеболювальну та жарознижувальну дію.

Вітамін С бере участь в регуляції окисно-відновних процесів, сприяє нормальній проникності капілярів, згортанню крові, регенерації тканин, відіграє позитивну роль у розвитку імунних реакцій організму, компенсує дефіцит вітаміну С

Глюконат кальціюяк джерело іонів кальцію, запобігає розвитку підвищеної проникності та крихкості судин, викликаючи геморагічні процеси під час грипу та гострої респіраторно-вірусної інфекції (ГРВІ), має протиалергічну дію (механізм незрозумілий).

Рімантадин має противірусну активність проти вірусу грипу А. Блокуючи М2-канали вірусу грипу А, порушує його здатність проникати в клітини і вивільняти рибонуклеопротеїн, інгібуючи тим самим найважливішу стадію реплікації вірусу. Індукує вироблення інтерферону альфа та гамма. При вірусі грипу В римантадин має антитоксичну дію.

Рутозид є ангіопротектором. Зменшує проникність капілярів, набряк і запалення, зміцнює судинну стінку. Він пригнічує агрегацію і збільшує ступінь деформації еритроцитів.

Лоратадин - блокатор Н1-гістамінових рецепторів, запобігає розвитку набряку тканин, пов'язаного з вивільненням гістаміну.

Фармакокінетика

Глюконат кальцію Приблизно 1/5-1/3 перорально введеного глюконату кальцію всмоктується в тонкому кишечнику; цей процес залежить від присутності ергокальциферолу, рН, режиму харчування та наявності факторів, здатних зв’язувати іони кальцію. Абсорбція іонів кальцію зростає з його дефіцитом та використання дієти зі зниженим вмістом іонів кальцію. Близько 20% виводиться нирками, решта (80%) - кишечником.

Рімантадин Після прийому всередину майже повністю всмоктується в кишечнику. Всмоктування відбувається повільно. Зв'язок з білками плазми становить близько 40%. Об'єм розподілу - 17-25 л/кг. Концентрація в носовій секреції на 50% вища, ніж у плазмі. Метаболізується в печінці. Понад 90% виводиться нирками протягом 72 годин, переважно у формі метаболітів, 15% - у незміненому вигляді. При хронічній нирковій недостатності період напіввиведення збільшується в 2 рази. У пацієнтів з нирковою недостатністю та у літніх людей він може накопичуватися в токсичних концентраціях, якщо дозу не коригувати пропорційно зменшенню кліренсу креатиніну. Гемодіаліз незначно впливає на кліренс ремантадину. За результатами клінічних досліджень були встановлені такі фармакокінетичні параметри ремантадину: максимальна концентрація в плазмі досягається при застосуванні порошку через 5,28 ± 2,54 год і становить 69,0 ± 19,7 нг/мл, період напіввиведення становить 33,26 ± 12, 76 годин

Рутозид. Час максимальної концентрації в плазмі крові після перорального прийому становить 1–9 год. Виводиться переважно з жовчю та меншою мірою нирками. Період напіввиведення становить 10-25 годин.

Лоратадин. Швидко і повністю всмоктується в шлунково-кишковому тракті. Максимальна концентрація у людей похилого віку збільшується на 50%. Зв'язок з білками плазми - 97%. Метаболізується в печінці з утворенням активного метаболіту дескарбоетоксилоратадину за участю ізоферментів цитохрому CYP3A4 і меншою мірою CYP2D6. Не проникає через гематоенцефалічний бар’єр. Виводиться нирками та з жовчю. У пацієнтів із хронічною нирковою недостатністю та під час гемодіалізу фармакокінетика практично не змінюється. За результатами клінічних досліджень були встановлені наступні фармакокінетичні параметри лоратадину: максимальна концентрація в плазмі досягається через 3,28 ± 1,25 год і становить 1,85 ± 0,95 нг/мл, період напіввиведення становить 11,29 ± 5,52 год. .