Повна стаття Дефіцит хлорофілід-а-оксигенази (САО) впливає на рівень синглетного кисню та
Коротке спілкування
- Повна стаття
- Цифри та дані
- Список літератури
- Цитати
- Метрики
- Передруки та дозволи
АНОТАЦІЯ
У рослин органогенез і специфікація клітинних шарів і тканин покладаються на точну симпластичну доставку регуляторних молекул через плазмодесмати. Відповідно, кількість і апертура плазмодесмат на окремих кордонах клітин повинна контролюватися рослиною. Нещодавно дослідження в Арабідопсисі встановили активні форми кисню як основні регулятори утворення і зародження плазмодесматів. Ми показуємо, що у мутанта ячменю недостатньо синтезу хлорофілу , кількість плазмодесматів у листках та у верхівковій меристемі відростка значно вища, ніж у відповідного дикого типу, ймовірно, через окисно-відновний дисбаланс у мутанта. Внаслідок цього порушення симплазматичного транспорту, ймовірно, є причиною спостережуваного затримки флористичного переходу у цих мутантів.

Скорочення
активні форми кисню
хлорофілід-a-оксигеназа
ячмінь хлорина f2 3613 мутант
просвічувальна електронна мікроскопія
відросток верхівкової меристеми
Хлорина мутанти загалом демонструють знижений рівень хлорофілу і множинні дефекти фотосинтезу та росту 19,20,21,22,23 Хлорина мутантам повністю не вистачає хлорофілу позбавлені функціональної хлорофілід-а-оксигенази (САО); такі мутанти були охарактеризовані в Arabidopsis (ch1 мутант, 24,25) та ячмінь (хлорина f2 3613 мутант, з цього моменту clo f2 3613, 26). Встановлено, що перехід до цвітіння затримується в арабідопсисі ch1 мутант 27 та подібна затримка початку цвітіння також повідомляється для ячменю clo f2 3613 . 28 Для арабідопсисів ch1 мутант, було показано, що продукція АФК у листі посилюється. 29 Це спонукало нас проаналізувати рівні АФК у листках, кількість ПД між клітинами листя та кількість ПД між шарами ЗРК ячменю clo f2 3613 мутант порівняно з батьківським сортом дикого типу (WT) Donaria.
Опубліковано в Інтернеті:
Рисунок 1. Флуоресценція синглетного кисневого датчика зеленого (SOSG), визначена у листі ячменю (WT та clo f2 3613 ). (А) Зображення листя. (Б) Кількісна оцінка виробництва АФК. Листя інфільтрували SOSG, концентрація якого становила 5 мкМ в буфері, що містив 50 мМ KCl, 10 мкМ CaCl 2 і 10 мМ MES, рН 6,15, а потім виставляли на повне сонячне світло (1800 - 2000 мкмоль фотонів м −2 с - 1) протягом 30 хв. Листя спостерігали за допомогою епіфлуоресцентного мікроскопа BX51 (Olympus Deutschland GmbH, Гамбург, Німеччина), оснащеного фільтром BP 460–490, DM 505, BA 510–550. Зображення були зроблені за допомогою цифрової камери ColorView II та програмного забезпечення Cell ^ F (Olympus). Відносну інтенсивність фарбування АФК оцінювали за допомогою програмного забезпечення ImageJ 1.37v (NIH, США). Кожне значення являє собою середнє значення ± SD від 5 до 10 незалежних біологічних зразків; достовірність відмінностей середніх значень оцінювали за допомогою Стьюдента т-тест на рівні значущості 95% і відображається зі знаком * (B). Шкала шкали: 20 мкм.
Рисунок 1. Флуоресценція синглетного кисневого датчика зеленого (SOSG), визначена у листі ячменю (WT та clo f2 3613 ). (А) Зображення листя. (Б) Кількісна оцінка виробництва АФК. Листя інфільтрували SOSG, концентрація якого становила 5 мкМ в буфері, що містив 50 мМ KCl, 10 мкМ CaCl 2 і 10 мМ MES, рН 6,15, а потім виставляли на повне сонячне світло (1800 - 2000 мкмоль фотонів м −2 с - 1) протягом 30 хв. Листя спостерігали за допомогою епіфлуоресцентного мікроскопа BX51 (Olympus Deutschland GmbH, Гамбург, Німеччина), оснащеного фільтром BP 460–490, DM 505, BA 510–550. Зображення були зроблені за допомогою цифрової камери ColorView II та програмного забезпечення Cell ^ F (Olympus). Відносну інтенсивність фарбування АФК оцінювали за допомогою програмного забезпечення ImageJ 1.37v (NIH, США). Кожне значення являє собою середнє значення ± SD від 5 до 10 незалежних біологічних зразків; достовірність відмінностей середніх значень оцінювали за допомогою Стьюдента т-тест на рівні значущості 95% і відображається зі знаком * (B). Шкала шкали: 20 мкм.