Поживна речовина Повна текстова біодоступність бергамоту (цитрусової бергамії) Флаванони та біологічні

Молекулярні структури досліджуваних сполук.

Метаболіти флаванону зменшують індуковане стеаратом запалення в ГДК. Експресія гена прозапального маркера (IL-1β, IL-6, IL-8 і TNF-α) в MAC, попередньо інкубованих з 1 мкМ нарінгенін-7- O-глюкуроніду (N7G), нарінгенін-4'-О - показаний глюкуронід (N4G), гесперетин-7- O -глюкуронід (H7G) та гесперетин-3′- O-глюкуронід (H3G) протягом 16 год, а потім підданий дії стеарату (SA, 100 мкМ) протягом 3 год. В якості контролю використовували носій (DMSO 0,1%) (необроблений). Дані ПЛР у реальному часі нормалізуються до гена ведення домашнього господарства GAPDH і виражаються як кратна індукція стану культури SA. Результати представляють середні значення ± SEM (* p p n = 8).

Вплив метаболітів флаванону на апоптоз. Активація каспази 3/7 в мієлоїдних ангіогенних клітинах (МАК), попередньо інкубованих з нарінгенін-7- О-глюкуронідом (N7G), нарінгенін-4'-О-глюкуронідом (N4G), гесперетин-7- О-глюкуронідом (H7G) та гесперетин-3′-O-глюкуроніду (H3G) при 1 мкМ протягом 16 год, а потім протягом 24 год піддають дії стеарату (SA, 100 мкМ). Транспортний засіб (DMSO 0,1%) використовували як контроль (необроблений), а результати виражали як середні значення ± SEM (** p n = 8).

Анотація

Молекулярні структури досліджуваних сполук.

Метаболіти флаванону зменшують індуковане стеаратом запалення в ГДК. Експресія гена прозапального маркера (IL-1β, IL-6, IL-8 та TNF-α) в MAC, попередньо інкубованих з 1 мкМ нарінгенін-7- O-глюкуроніду (N7G), нарінгенін-4'-О - показаний глюкуронід (N4G), гесперетин-7- O-глюкуронід (H7G) та гесперетин-3′- O-глюкуронід (H3G) протягом 16 год, а потім підданий дії стеарату (SA, 100 мкМ) протягом 3 год. В якості контролю використовували носій (DMSO 0,1%) (необроблений). Дані ПЛР у реальному часі нормалізуються до гена ведення домашнього господарства GAPDH і виражаються як кратна індукція стану культури SA. Результати представляють середні значення ± SEM (* p p n = 8).