Позов про боротьбу з вагою наркотиків Belviq - небезпека від наркотиків
FDA оголосила, що препарат для схуднення "Belviq" добровільно відкликаний після того, як його зв'язали з підвищеним ризиком раку. Люди, які приймали Belviq і у них діагностували рак, можуть подавати позови проти японського виробника ліків Eisai.
Позов про рак Belviq
Ліки Belviq для контролю ваги пов’язано з підвищеним ризиком розвитку раку, і його добровільно відкликали з американського ринку. Люди, які приймали Belviq або Belviq XR протягом тривалого періоду і у них був діагностований рак підшлункової залози, прямої кишки, легенів чи інших захворювань, можуть розглядати можливість подання позову проти японського виробника наркотиків Eisai з проханням про компенсацію за отримані травми.
Belviq Нагадування про схуднення
Belviq був схвалений FDA у 2012 році для зниження ваги, але виробник препарату Eisai повинен був пройти довгострокове дослідження безпеки, щоб вивчити серцеві та інші ефекти ліків. Результати п'ятирічного дослідження, в якому було обстежено 12 000 пацієнтів, показали підвищений ризик ряду ракових захворювань у пацієнтів, які приймали ліки протягом тривалого періоду часу.
У лютому 2020 року FDA опублікувала повідомлення про добровільний відкликання Belviq та Belviq XR та рекомендувала пацієнтам припинити прийом ліків. FDA заявила, що наразі додаткові тести не потрібні, але пацієнтам рекомендується поговорити зі своїми медичними працівниками щодо альтернативних ліків або методів схуднення.
Американська адміністрація з контролю за продуктами та ліками (FDA) оголосила, що японська фармацевтична компанія Eisai погодилася добровільно відкликати свій препарат для схуднення Belviq (лоркасерин) після того, як тривале дослідження безпеки пов'язало ліки з підвищеним ризиком раку.
Тривале використання Belviq збільшує ризик раку, включаючи:
- Колоректальний рак
- Рак підшлункової залози
- Рак легенів
В оголошенні FDA від 13 лютого 2020 р. Зазначалося, що ризики Belviq переважають будь-які подальші переваги, та входили рекомендації щодо припинення прийому ліків пацієнтами, які застосовують Belviq та Belviq XR. Наразі Агентство не рекомендувало проводити додаткове тестування, але порадило пацієнтам поговорити зі своїми медичними працівниками щодо інших ліків або методів лікування схуднення.
Люди, які застосовували Belviq або Belviq XR і їм був діагностований рак, включаючи рак підшлункової залози, легенів або прямої кишки, можуть розглядати можливість подання позову проти японського виробника Eisai.
Belviq Cancer Risk та FDA Recall
Belviq (лоркасерин) був затверджений FDA в 2012 р. Інші препарати в дієтичній галузі раніше довели, що вони мають негативний вплив на роботу серця, що змусило FDA замовити Eisai пройти довгострокові дослідження безпеки серцевого впливу препарату та інших хронічних проблеми безпеки.
У п’ятирічному дослідженні безпеки Ейсая взяли участь 12 000 пацієнтів і дійшло висновку, що негативних серцевих ефектів не виявлено; однак дослідження показало, що пацієнти, які приймали Belviq протягом тривалого періоду часу, мали підвищений ризик раку, включаючи рак прямої кишки, підшлункової залози та легенів. Більш тривале вживання ліків корелює зі збільшенням рівня раку.