Прикладні науки Безкоштовні повнотекстові двофотонні поглинаючі молекули як потенційні матеріали для 3D
Діаграма енергії для однофотонного та двофотонного поглинання (ліва сторона) та схематичне креслення 3D-оптичної пам’яті з використанням двофотонного поглинання.
Діаграма енергетичного рівня двофотонної системи запису та зчитування.
Двофотонні поглинаючі молекули.
Дендритні двофотонні поглинаючі молекули.
Тетрапіролові сполуки 2PA.
Порфіриноїди, що мають великі значення σ (2).
Два типи механізмів у фотохромних молекулах.
Структура B1536.
Фотоізомеризація індолілфулгіду.
Структури димерів діарилетену.
Структура транс-форми азобарвника.
Фотохромні реакції похідного діарілетену 3,4-біс- (2,4,5-триметил-тіофен-3-іл) фуран-2,5-діон.
Структури діарилетену 7 та похідних флуорену 8 та 9 .
Структури двофотонного поглинаючого PAG 10, флуоресцентного барвника 2PA і полімерної матриці 12 .
Фотоізомеризація 13 .
Структури відкритої та закритої форм 14 .
Анотація
1. Вступ
2. Тривимірні оптичні системи пам’яті за допомогою фотохромних молекул з використанням двофотонного поглинання
44 ГМ при 770 нм [42]. Для посилення 2PA вони ввели структуру D – π – D у діарілетени, використовуючи індол як донорну одиницю. В якості ланцюга π-кон'югації використовували одиницю 1,4-біс (етиніл) бензолу або 1,4-біс (етенил) бензолу. Арильні групи можуть контролювати властивість поглинання та реакційну здатність діарилетенових одиниць. Коли тіофен вводиться в перфторциклопентен у 3-положенні, поглинаючий хвіст поширюється на 800 нм, що перекривається лазерними діодами. Отже, тіофенове кільце було приєднане до перфторциклопентену в 2-положенні (1а, 2а, і 3а). Оскільки відомо, що 4-тіазолільний та 4-оксазолільний заступники зміщують максимум поглинання ізомеру із замкнутим кільцем на коротшу довжину хвилі, 4а і 5а, синтезовані з 5-метил-2-феніл-4-тіазолільної та 5-метил-2-феніл-4-оксазолільної групами. На додачу, 6 був еталонною сполукою для 2PA.