Процвітає в мережі діалізу для підтримки нирок
з Кетрін Сото
Кетрін Сото вже 20 років перебуває на діалізі. Вона рано вирішила, що буде діалізувати, щоб жити, а не жити, щоб діалізувати. Ниркова подорож Кетрін розпочалася у віці 2 років із рефлюксом нирок. Вона пережила багато інфекцій і закінчила уростомію у віці 12 років. Кетрін ділиться з RSN тим, що вона дізналася, проживши все своє життя із захворюваннями нирок.
Як довго ви перебуваєте на діалізі?
Я вже 20 років на діалізі. Я рано вирішив, що буду діалізувати, щоб жити, а не жити, щоб діалізувати.
Моя ниркова подорож розпочалася у віці 2 років із рефлюксом нирок. Я пережив багато інфекцій і закінчив уростомію у віці 12 років. Життя з пошкодженими нирками наздогнало мене у віці 36 років.
Коли ви почали діаліз і чому?
Я почувався погано і болів у спині. Чоловік доставив мене на термінову допомогу, і я потрапила в травмпункт. Я провів два тижні у відділенні інтенсивної терапії (ВІТ) через пневмонію та серцеву та ниркову недостатність. Я провів перший сеанс діалізу в реанімації 2 листопада 1998 року. Через два дні моя медсестра сказала мені, що думає, що більше не побачить мене. Вона не вірила, що я переживу свою першу ніч у реанімації. Моїм першим діалізом у центрі був 6 листопада 1998 року.
Що ви дізналися під час перших процедур у лікарні?
Іноді доводиться боротися за інформацію від медичних працівників, хоча вони повинні її надати. Я зателефонував до служб для отримання інформації про діаліз і дізнався, що є пакет “Ласкаво просимо до діалізу”, який я мав отримати. Дослідіть самі.
Прочитайте, що дають вам медичні працівники. Перегляньте медичні відео. Дізнайтеся все, що можете про ваш діагноз, у своїх лікарів. Ведіть письмові записи про те, з ким ви спілкувались і що вони вам говорили. Якщо ви не хочете робити щось, що вони рекомендують, ви можете відмовитись у цьому. Вам нічого не можна нав’язати. Деякі лікарі намагалися змусити мого чоловіка змусити мене робити те, чого я не хотів робити. Я змінила лікарів. Міняйте лікарів, поки не знайдете тих, хто працюватиме з вами. Зробіть свищ швидко. Грудні катетери - це біль у грудях, тому я відклав отримання свища на кілька місяців, поки не зрозумів, що можу жити на діалізі.
Не забувайте піклуватися про себе, поки хворієте. Щодня робіть одну справу, яка вас радує.
Як ви піклуєтесь про себе як про пацієнта на діалізі?
Зазвичай я приймаю душ перед процедурами діалізу. Я дотримуюся призначень лікаря і беру набір на діаліз, щоб почувати себе комфортно. Чим краще ви почуваєтесь під час діалізу, тим більше вам захочеться їхати.
Мій комплект містить:
- Подвійний наматрацник і подвійний простирадло, складене навпіл, щоб зробити стілець зручнішим.
- Набір чистого, зручного одягу на випадок проблем з рідиною.
- Велика м’яка ковдра та грілки для рук лижників для захисту від холоду.
- Подушка для голови та плечей, а також подушка для шиї, щоб уникнути травм.
- Мішок із закусками зі скибочками яблук, круп або фруктових закусок.
- Крижана чашка, щоб триматися поруч, коли мені потрібно випити.
- Персональний пристрій для читання та гри в ігри, щоб мій мозок був зайнятий.
- Шумопоглинаючі навушники, тому що шумний діалізний центр підвищує мій рівень тривоги.
Я також беру участь у конкурсах та інших заходах центру діалізу. Ми з чоловіком виграли два конкурси костюмів на Хелловін. Я приношу частування на свята та маленькі подарунки для пацієнтів та персоналу на Різдво. У листопаді кожного року я приношу частування на святкування своїх ювілеїв діалізу.
Чи проводили ви будь-які інші форми діалізу?
Я робив 12 років чотиригодинного діалізу три дні на тиждень і сім років нічного централізованого діалізу протягом шести-восьми годин три дні на тиждень. В даний час я роблю шість годин тривалого лікування три дні на тиждень.