Регламент FDA щодо лікарських кормів FDA

Наркотики у тваринній їжі (лікувальні корми)

Той, хто додає наркотики до їжі для тварин, створює лікувальні корми і як такий підпорядковується Федеральному закону про харчові продукти, ліки та косметику (Закон). Подібно до того, як кожна заявка на етикетці для нового препарату тваринного походження повинна бути схвалена, лікарський засіб повинен бути спеціально схвалений для використання в їжі для тварин або на їжі. Після затвердження нової заявки на вживання наркотиків для тварин у їжі для тварин або на їжі, повідомлення публікується у Федеральному реєстрі. Корм для медичних препаратів повинен бути маркований відповідно до затвердженого представницького маркування.

Лікарський засіб може змішуватися з кормами лише для тих цілей і на рівнях наркотиків, які спеціально дозволені схваленнями та перелічені в правилах (21 CFR, частина 558.) Особа або фірма, що змішує лікувальний корм із лікарських засобів категорії II або рідини типу А та корми вільного вибору, використовуючи або лікарські вироби категорії II або категорії I, які повинні відповідати запатентованим формулам або специфікаціям (21 CFR, частина 558.4), повинні бути зареєстровані у FDA як виробник ліків та мати затверджену ліцензію на медикаментозний комбікормовий завод.

Порушенням Закону щодо додавання ліків до їжі тварин для використання або на рівнях, не визначених у дозволах. Будь-яка особа, яка дозволила порушення, а також особа, яка незаконно змішала лікувальні корми, може бути предметом регуляторних дій. Крім того, сам корм може бути вилучений. Агентство навряд чи розгляне можливість вжиття регуляторних заходів, коли воно стикається з використанням лікарських кормів під незначними видами, якщо виконуються певні умови, включаючи участь ліцензованого ветеринара.

---