Що таке повсякденне здоров’я від тромбофілії
Цей спадковий стан підвищує ризик тромбозу глибоких вен, ТГВ. Дізнайтеся, як діагностується та лікується тромбофілія.
Найчастіше згортання крові - це добре - насправді необхідна реакція, щоб уникнути надмірної кровотечі у тілі, коли ви поранені. Але згортання крові, або згортання, як його ще називають, може бути небезпечним, коли згустки утворюються тоді, коли цього не передбачається. Це випадок із тромбозом глибоких вен (ТГВ), згустками крові, які утворюються у вені глибоко всередині тіла, як правило, ніг.
Особливо ризикують це люди з розладом тромбу, який називається тромбофілією, також відомою як гіперкоагуляція. Цей стан робить у когось більше шансів на розвиток аномальних згустків крові, що може загрожувати життю. Тромбофілія збільшує ризик ТГВ. І якщо їх не лікувати, згустки крові можуть відламатись, почати рухатися по крові та перекривати приплив крові до головного органу, що може спричинити серйозні пошкодження або смерть. Ось чому правильний діагноз тромбофілії настільки важливий.
Підвищений ризик ТГВ при тромбофілії
"Більшість тромбофілій є генетичними", тобто вони успадковані від одного або обох батьків, сказав Кейт Маккрей, доктор медичних наук, лікар у відділенні гематологічної онкології та розладів крові клініки Клівленда в Огайо. «Існують також фактори ризику утворення тромбів, які не є генетичними, наприклад, прийом оральних контрацептивів, знерухомлення внаслідок нещодавньої операції або рак. Але більшість передається у спадок ", - сказала доктор Маккрей.
Тромбофілії, які присутні з народження, називаються вродженими тромбофіліями. Одним з найпоширеніших з них є фактор V Лейден. "Фактор V Лейден частіше зустрічається у людей північноєвропейського походження, - сказав д-р Маккрей. - Однак не у всіх людей з фактором V" Лейден "з'являться тромби.
Існують також інші типи спадкових тромбофілій, включаючи мутацію протромбіну G2021A, дефіцит антитромбіну III, дефіцит білка С та дефіцит білка S.
Тромбофілія зумовлена не лише генетикою. "Тромбофілія є результатом взаємодії між генетикою та середовищем людини - те, що ми називаємо багатофакторним успадкуванням", - сказала Мішель Клуге, генетичний консультант клініки Мейо в Рочестері, штат Міннесота.
Тромбофілія: генетичний стан
"Взагалі, тромбофілія успадковується автосомно-домінантно", - сказала Мішель Алабек, генетичний консультант Центру гемофілії в Західній Пенсільванії в Пітсбурзі. Вона пояснила: “Кожна людина має дві копії певних генів, які повинні працювати, щоб належним чином зупинити утворення згустків. Якщо одна або обидві копії гена не працюють у людини, у нього або неї буде підвищений ризик тромбозу "(утворення згустку).