Синдром Прадера – Віллі та синдром Ангельмана - Буйтинг - 2010 - Американський журнал медичної генетики

Institut für Humangenetik, Universitätsklinikum Essen, Hufelandstrasse 55, D ‐ 45122 Essen, Німеччина.

віллі

Карін Байтинг, старший науковий співробітник Інституту генетики людини Університетської лікарні м. Ессен. Її головним науковим інтересом є роль геномного імпринтингу та епігенетичні механізми, що беруть участь у захворюваннях людини, особливо при синдромах Прадера – Віллі та Ангельмана.

Institut für Humangenetik, Universitätsklinikum Essen, Hufelandstrasse 55, D ‐ 45122 Essen, Germany. Шукати інші статті цього автора

Institut für Humangenetik, Universitätsklinikum Essen, Hufelandstrasse 55, D ‐ 45122 Essen, Німеччина.