Тромбофілія під час вагітності Кого скринінгувати, коли лікувати MDedge ObGyn

Баха М. Сібай, доктор медициниПрофесор кафедри акушерства та гінекології Університету Цинциннаті, Цинциннаті, штат Огайо

кого

Хелен Ю. Хау, доктор медициниДоцент кафедри акушерства та гінекології Університету Цинциннаті, Цинциннаті, штат Огайо

Керолайн Л. Стелла, доктор медициниФахівець з материнської та фетальної медицини, кафедра акушерства та гінекології, Університет Цинциннаті, Цинциннаті, Огайо

Незважаючи на великі дослідження з питань тестування та профілактики, необхідний обережний підхід

У ЦІЙ СТАТТІ

Список літератури

1. Тромбоемболія при вагітності. Практичний бюлетень ACOG №19. Вашингтон, округ Колумбія: ACOG; 2000 рік.

2. Куйович Ж.Л. Тромбофілія та ускладнення вагітності. Am J Obstet Gynecol. 2004; 191: 412-424.

3. Paidas MJ, De-Hui WK, Arkel YS. Скринінг та лікування спадкових тромбофілій на тлі несприятливого результату вагітності. Клін Перинатол. 2004; 31: 783-805.

4. Lee RM, Brown MA, Branch DW, Ward K, Silver RM. Антикардіоліпін та анти-B2 глікопротеїн-I антитіла при прееклампсії. Акушерський гінеколь. 2003; 102: 294-300.

5. Лін Л, серпень П. Генетичні тромбофілії та гестоз: мета-аналіз. Акушерський гінеколь. 2005; 105: 182-192.

6. Mignini LE, Latthe PM, Villar J, et al. Картографування теорій прееклампсії: роль гомоцистеїну. Акушерський гінеколь. 2005; 105: 411-425.

7. Dekker GA, de Vries JI, Doelitzsch PM, et al. Основні розлади, пов’язані з важкою ранньою прееклампсією. Am J Obstet Gynecol. 1995; 173: 1042-1048.

8. Dizon-Townson D, Miller C, Sibai B, et al. Взаємозв'язок фактора V мутації Лейдена та результатів вагітності для матері та плоду. Акушерський гінеколь. 2005; 106: 517-524.

9. Riyazi N, Leeda M, de Vries JIP та ін. Низькомолекулярний гепарин у поєднанні з аспірином у вагітних із тромбофілією та прееклампсією або обмеженням розвитку плода в анамнезі: попереднє дослідження. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 1998; 80: 49-54.

10. Дізон-Таунсон Д.С., Нельсон Л.М., Істон К., Уорд К. Мутація фактора V Лейдена може схилити жінок до важкої форми прееклампсії. Am J Obstet Gynecol. 1996; 175: 902-905.

11. Надь Б. Виявлення мутації фактора V у Лейдена у важких доеклампсійних угорських жінок. Клін Женет. 1998; 53: 478-481.

12. Краус Т. Активований білок С резистентність та фактор V Лейден у хворих на гемоліз, підвищений рівень печінкових ферментів, синдром низьких тромбоцитів. Акушерський гінеколь. 1998; 92: 457-460.

13. Купфермінк М. Дж., Ельдор А, Штейнман Н. та ін. Підвищена частота генетичної тромбофілії у жінок з ускладненнями вагітності. N Engl J Med. 1999; 341: 384.-

14. ван Пампус ЕК. Висока поширеність гемостатичних відхилень у жінок з тяжкою прееклампсією в анамнезі. Am J Obstet Gynecol. 1999; 180: 1146-1150.

15. DeGroot CJ, Bloemankamp KW, Duvekot EJ, et al. Прееклампсія та генетичні фактори тромбозу: контрольне дослідження. Am J Obstet Gynecol. 1999; 181: 975-980.

16. Купфермінк М.Дж., Файт Г, Багато А, Гірдон Д, Ельдор А, Лессінг Ж.Б. Важка гестоз: висока частота генетичних тромбофільних мутацій. Акушерський гінеколь. 2000; 96: 45-49.

17. Rigo J, Nagy B, Fintor L, et al. Результати материнської та новонародженої вагітності з прееклампсією: потенційна роль мутацій фактора V Лейдена та 5,10 метилентетрагідрофолат-редуктази. Гіпертензія Вагітність. 2000; 19 (2): 163-172.

18. фон Темпельгоф Г.Ф. Частота мутації лейденського фактора V, дефіциту інгібіторів згортання крові та підвищених антифосфоліпідних антитіл у пацієнтів з прееклампсією або синдромом HELLP (гемоліз, підвищений рівень печінкових ферментів, низький рівень тромбоцитів). Тромб Res. 2000; 100: 363-365.

19. Kupferminc MJ, Peri H, Zwang E та ін. Висока поширеність мутації гена протромбіну у жінок із затримкою внутрішньоутробного розвитку, відшаруванням плаценти та втратою другого триместру. Acta Obstet Gynecol Scand. 2000; 79: 963-967.

20. Кім Й.Й. Генетична сприйнятливість до прееклампсії: ролі заміщення цитозину на тимін у нуклеотиді 677 гена метилентетрагідрофолат-редуктази, введення пари в 68 основних баз нуклеотиду 844 гена цистатіон-бета-синтази та мутація фактора V Лейдена. Am J Obstet Gynecol. 2001; 184: 1211-1217.

21. Лівінгстон Дж., Бартон Дж. Р., Парк V та ін. Спадкові тромбофілії матері та плода не пов’язані з розвитком важкої форми прееклампсії. Am J Obstet Gynecol. 2001; 185: 153-157.

22. Currie L, Peek M, McNiven M, et al. Чи спостерігається збільшення поширеності фактора V Лейдена серед матері та немовлят у поєднанні з важкою прееклампсією? БЖОГ. 2002; 109: 191-196.

23. Benedetto C, Marozio L, Salton L, et al. Фактор V Лейден та фактор II G20210A при прееклампсії та синдромі HELLP. Acta Obstet Gynecol. 2002; 81: 1095-1100.

24. Schlembach D, Beinder E, Zingsem J, et al. Асоціація материнського та/або фетального фактора V Leiden та мутації протромбіну G20210A із синдромом HELLP та внутрішньоутробним обмеженням росту. Clin Sci. 2003; 105: 279-285.

25. Mello G, Parretti E, Marozio L, et al. Тромбофілія суттєво пов’язана з важкою прееклампсією: результати широкомасштабного, контрольованого випадками. Гіпертонія. 2005; 46: 1270-1274.

26. Відділення DW, Andres R, Digre KB, Rote NS, Scott JR. Асоціація антифосфоліпідних антитіл з важкою прееклампсією. Акушерський гінеколь. 1989; 73: 541-545.

27. Dreyfus M, Hedelin G, Kutnagorsky R, et al. Антифосфоліпідні антитіла та гестоз: дослідження на випадок-контроль. Акушерський гінеколь. 2001; 97: 29-34.

28. Купфермінк М. Дж., Ельдор А, Штейнман Н. та ін. Підвищена частота генетичної тромбофілії у жінок з ускладненнями вагітності. N Engl J Med. 1999; 340: 9-13.

29. Прочазка М, Хаппач С, Марсал К, Далбек Б, Ліндквіст П.Г. Фактор V Лейден при вагітності, ускладненій відшаруванням плаценти. БЖОГ. 2003; 110: 462-466.

30. Infante-Rivard C, Rivard GE, Yotov WV, et al. Відсутність асоціації поліморфізмів тромбофілії з внутрішньоутробним обмеженням росту. N Engl J Med. 2002; 347: 19-25.

31. Howley HE, Walker M, Rodger MA. Систематичний огляд зв'язку між фактором V Лейдена або варіантом гена протромбіну та обмеженням внутрішньоутробного розвитку. Am J Obstet Gynecol. 2005; 192: 694-708.

32. Мартінеллі I, Тайолі Е, Цетин I та ін. Мутації факторів згортання крові у жінок з незрозумілою пізньою втратою плоду. N Engl J Med. 2000; 343: 1015-1018.

33. Rey E, Kahn SR, David M, et al. Тромбофільні розлади та втрата плода: метааналіз. Ланцет. 2003; 361: 901-908.

34. Купфермінц М.Дж. Серйозне обмеження внутрішньоутробного росту в середині триместру пов'язане з високою поширеністю тромбофілії. БЖОГ. 2002; 109: 1373-1376.

35. Сібай Б.М., Ель-Назер А, Гонсалес-Руїз А. Важка форма прееклампсії-еклампсії у молодих першородящих жінок: подальший результат вагітності та віддалений прогноз. Am J Obstet Gynecol. 1986; 155: 1011-1016.