Умовна експресія гі-зчепленого рецептора спричиняє затримку шлуночкової провідності та летальний результат
Під редакцією Єви Дж. ͳ𠆆, Гарвардська медична школа, Бостон, Массачусетс, та затверджена 15 лютого 2000 року

Виживання мишей, що експресують Ro1 в серці: Діаграма виживання Каплана – Мейєра у дорослих мишей, що експресують Ro1. Доксициклін вилучили з 15 мишей αMHC-tTA/tetO-Ro1 для індукції експресії Ro1. Усі миші αMHC-tTA/tetO-Ro1 пережили максимальну індукцію Ro1 (7–10 днів). Більше 40% мишей загинули після 8 тижнів експресії Ro1 та 90% після 16 тижнів. Повторна ініціація (стрілка) доксицикліну через 8 тижнів запобігла подальшій смертності в іншій групі мишей αMHC-tTA/tetO-Ro1 (n = 15). Жодна з контрольних мишей не загинула (αMHC-tTA/tetO-Ro1 на доксицикліні протягом 16 тижнів, n = 20).
Експресія Ro1 в серці миші викликає кардіоміопатію. (A і B) Керування мишею (A, αMHC-tTA) та Ro1-експресуючою мишкою з анасаркою (B). (C та D) Мікрофотографії (× 5) поперечних зрізів пофарбованих гематоксиліном/еозином серця миші. Камери шлуночків були більшими, а стінки шлуночків тонші у миші, що експресує Ro1 (D), ніж у контрольної миші (C).