Відкликання препарату FDA для схуднення може збільшити ризик розвитку раку

За результатами недавнього випробування безпеки, Управління з контролю за продуктами та ліками (FDA) випустило попередження, що препарат для схуднення лоркасерин (Belviq) може збільшити ризик раку.

Поділитися на Pinterest FDA вимагає відміни препарату для схуднення Belviq, посилаючись на побоювання, що це може збільшити ризик раку.

Фармацевтична компанія Eisai добровільно вилучила лоркасерин (Belviq, Belviq XR) з ринку.

Це рішення було прийнято після попередження FDA про те, що Belviq не пройшов нещодавнє випробування з безпеки та що існує ймовірність того, що препарат може збільшити ризик раку людини.

Незабаром після цього попередження FDA продовжила прохання про виведення препарату з ринку, заявивши, що "потенційний ризик раку перевищує користь", яку може принести препарат.

Лоркасерин - препарат, призначений для сприяння схудненню в контексті лікування проблем ожиріння та надмірної ваги. Препарат діє, зменшуючи почуття голоду у людини.

В оновленій заяві представники FDA зазначають, що коли вони спочатку «затвердили лоркасерин у 2012 році, [вони] вимагали від виробника ліків проведення клінічного випробування для оцінки ризику серцево-судинних проблем».

---