Відповідь мишей з дефіцитом рецепторів меланокортину – 4 на аноректичні та орексигенні пептиди Природа

Анотація

Параметри доступу

Підпишіться на журнал

дефіцитом

Отримайте повний доступ до журналу протягом 1 року

лише 4,60 € за випуск

Усі ціни вказані у нетто-цінах.
ПДВ буде додано пізніше під час оплати.

Оренда або купівля статті

Отримайте обмежений за часом або повний доступ до статей на ReadCube.

Усі ціни вказані у нетто-цінах.

Список літератури

Чжан, Ю. та ін. Позиційне клонування гена ожиріння миші та його гомолог людини. Природа 372, 425–432 (1994).

Монтег, К.Т. та ін. Вроджений дефіцит лептину асоціюється з важким ожирінням у людей із раннім початком. Природа 387, 903–908 (1997).

Лі, Г. – Х. та ін. Аномальне сплайсинг рецептора лептину у діабетичних мишей. Природа 379, 632–635 (1996).

Климент, К. та ін. Мутація гена рецептора лептину людини спричинює ожиріння та дисфункцію гіпофіза. Природа 392, 398–401 (1998).

Круде, Х. та ін. Важке ожиріння раннього початку, недостатність надниркових залоз та пігментація червоного волосся, спричинені POMC мутації у людини. Nature Genet. 19, 155–157 (1998).

Гушар, Д. та ін. Цільове порушення рецептора меланокортину – 4 призводить до ожиріння у мишей. Клітинка 88, 131–141 (1997).

Manne, J., Argeson, A.C. & Siracusa, L.D. Механізми плейотропної дії гена агуті. Proc. Natl Акад. Наук. США 92, 4721–4724 (1995).

Оллманн, М.М. та ін. Антагонізм центральних рецепторів меланокортину in vitro та in vivo, пов’язаний з білками, пов’язаними з готі. Наука 278, 135–138 (1997).

Лу, Д. та ін. Білок Агуті є антагоністом рецептора меланоцитостимулюючого гормону. Природа 371, 799–802 (1994).

Ганц, я. та ін. Молекулярне клонування нового рецептора меланокортину. Дж. Біол. Хім. 268, 8246–8250 (1993).

Ганц, я. та ін. Молекулярне клонування, експресія та локалізація генів четвертого рецептора меланокортину. Дж. Біол. Хім. 268, 15174–15179 (1993).

Груби, В.Й. та ін. Циклічні лактамові α-меланотропінові аналоги Ac – Nle4 – цикло [Asp5, D – Phe7, Lys10] α – меланоцит-стимулюючий гормон– (4–10) –NH2 з об’ємними ароматичними амінокислотами в положенні 7 демонструють високу ефективність антагоністів та селективність при специфічні рецептори меланокортину. J. Med. Хім. 38, 3454–3461 (1995).

Халаас, Дж. та ін. Фізіологічна відповідь на тривалу периферичну та центральну інфузію лептину у худих та ожирілих мишей. Proc. Natl Акад. Наук. США 94, 8878–8883 (1997).

Бостон, B.A., Blaydon, K.M., Varnerin, J. & Cone, R.D. Незалежні та адитивні ефекти центральних POMC та лептинових шляхів на ожиріння мишей. Наука 278, 1641– 1644 (1997).

Старр, Р. та ін. Сімейство цитокін-індукованих інгібіторів передачі сигналів. Природа 387, 917–921 (1997).

Бьорбек, К., Ельмвіст, Дж. К., Франц, Дж. Д., Шолсон, С. Е. & Flier, J.S. Визначення SOCS-3 як потенційного посередника центральної резистентності до лептину. Мол. Клітинка 1, 619–625 (1998).

Фрідман, Дж. М. і Халаас, Дж. Л. Лептин та регулювання маси тіла ссавців. Природа 395, 763–770 (1998).

Gloaguen, I. та ін. Циліарний нейротрофічний фактор коригує ожиріння та діабет, пов'язані з дефіцитом лептину та резистентністю. Proc. Natl Акад. Наук. США 94, 6456–6461 (1997).

Schwartz, M.W., Seeley, R.J., Campfield, L.A., Burn, P. & Baskin, D.G. Ідентифікація мішеней дії лептину в гіпоталамусі щурів. J. Clin. Інвестуйте. 98, 1101–1106 (1996).

Холлопетер, Г., Еріксон, Дж. К., Сілі, Р. Дж., Марш, Д. Дж. & Palmiter, R.D. Відповідь нейропептидних Y-дефіцитних мишей на годування ефекторами. Регул. Пепт. (в пресі).