Відсутність надмірного ризику серцево-судинної системи при застосуванні лоркасерину для схуднення

Ви успішно додали до своїх сповіщень. Ви отримаєте електронне повідомлення, коли буде опубліковано новий вміст.

Нам не вдалось обробити ваш запит. Будь-ласка спробуйте пізніше. Якщо проблема не зникає, зв’яжіться з [email protected].

МЮНХЕН - Лікування агоністом серотонінових рецепторів лоркасерином дало стійку втрату ваги протягом медіани спостереження протягом 3 років без надмірного ризику серйозних побічних серцево-судинних явищ у дорослих із надмірною вагою або ожирінням з високим ризиком серцево-судинних захворювань, згідно з новими даними CAMELLIA- Дослідження TIMI 61.

У рандомізованому подвійному сліпому плацебо-контрольованому дослідженні понад 12 000 пацієнтів у восьми країнах з атеросклеротичним серцево-судинним захворюванням або множинними факторами ризику серцево-судинних захворювань дослідники також не виявили підвищеного ризику виникнення нових або погіршення вальвулопатії у пацієнтів, яким призначили лоркасерин (Belviq, Eisai) з плацебо, що викликало занепокоєння з іншими препаратами для схуднення.

«Засоби для схуднення є рекомендованими рекомендаціями як доповнення до модифікації способу життя; однак жоден агент не переконливо продемонстрував серцево-судинну безпеку в рамках строгого дослідження серцево-судинних результатів ". Ерін Богула, доктор медичних наук, доктор медичних наук, Заступник лікаря Бригамської та Жіночої лікарні та викладач Гарвардської медичної школи, заявив під час прес-конференції в Європейському конгресі кардіологічних товариств. "Насправді, кілька агентів, як історично довели, прискорюють серцево-судинні та психіатричні побічні ефекти і, отже, вилучаються з ринку".

Результати резюме

Включені пацієнти мали ІМТ щонайменше 27 кг/м² (медіана, 35 кг/м2) та встановили атеросклеротичну ССЗ або множинні фактори ризику СС. Середній вік становив 64 роки, а 64% - чоловіки. Близько 57% страждали на цукровий діабет, а у 75% - атеросклеротичні ССЗ.

З січня 2014 року по листопад 2015 року пацієнтам проводили випадкове призначення лоркасерину по 10 мг двічі на день (n = 6000) або плацебо (n = 6000). Також була рекомендована участь у стандартизованій програмі управління вагою, яка включала багатокомпонентну поведінкову терапію.

При медіані спостереження 3,3 року первинний результат безпеки основних побічних серцево-судинних явищ - складової смерті від серцево-судинної хвороби, ІМ або інсульту - спостерігався у 6,1% групи лоркасерину проти 6,2% групи плацебо (ЧСС = 0,99; 95% ДІ, 0,85-1,14; P Лікування препаратом для схуднення лоркасерином призвело до стійкої втрати ваги без надмірного ризику серйозних побічних серцево-судинних подій