Вплив argentum nitricum (AgNO3) як у системах in vivo, так і in vitro Журнали відкритого доступу
Департамент біотехнологій, Університет Бурдвана, Бурдван-713104, Західна Бенгалія, Індія
* Автор-кореспондент: Атану Конер
Кафедра біотехнології,
Університет Бурдвана,
Burdwan-713104, Західна Бенгалія, Індія.
Електронна пошта: [електронна пошта захищена]
Отримано:14.11.2013 Прийнято: 30/11/2013 Опубліковано: 12.12.2013
Відвідайте для отримання додаткових статей за адресою Дослідження та огляди: Науковий журнал біології
Анотація
Ключові слова
Ріст бактерій та грибів, центральна догма, еукаріотичне тіло, гомеопатична потенція.
Вступ
Argentum nitricum, також відомий як нітрат срібла (AgNO3), - це неорганічна сполука, яка використовується як антисептичний засіб завдяки своїм антисептичним властивостям. Загальна назва Argentum nitricum - камінь пекла або камінь диявола. Його готують шляхом розчинення нітрату срібла у спирті для утворення материнської настоянки. Лікарське використання нітрату срібла сягає середньовіччя, коли його застосовували як антисептик та їдкий засіб для лікування ран. Сьогодні нітрат срібла все ще використовується при лікуванні бородавок, хоча і не є загальним явищем. Легке отруєння все ще відбувається при лікуванні бородавок, даючи деяке уявлення про токсичність цієї сполуки. Симптомами легкого отруєння є занепокоєння та збудження, спочатку доведене Ганеманом та знову Мюллером у 1845 р.
Найважливіше дію на кров, виробляючи антипластичний ефект, роблячи її більш рідкою і темною; червоні тільця втрачають забарвлення; кров застоюється в судинах, і харчування заважає. Задіяні також нервові центри, що породжує різні симптоми мозкового та хребетного розладу. Нітрат срібла застосовується для усунення різних типів розладів, таких як нервозність, побоювання, розлади травлення, астма та тривога. Його ефективність лежить в діапазоні від 6c до 200c. Особливе терапевтичне використання цього гомеопатичного препарату ідеально підходить для середніх віків, коли воно використовується як антисептик разом з їдким для боротьби з травмами.
Матеріали і методи
Виділення геномної ДНК з бактеріальних та грибкових джерел
Грам позитивний - Bacillus sp. (MTCC-2497) та грамнегативну - кишкова паличка (BL-12) використовували як штами бактерій і вирощували протягом ночі на бульйоні LB, переносили в мікропробірку для центрифуги та центрифугували. Гранулу ресуспендували в ТЕ-буфері (Tris-EDTA, pH 8,0). Додавали 10% SDS і інкубували. Суміш фенол-хлороформ (1: 1) додавали і перемішували. Суміш центрифугували при 10000 об/хв. Верхню водну фазу переносили в нову пробірку і повторно екстрагували рівним об'ємом фенол-хлороформу. Суміш знову центрифугували при 10000 об/хв. Верхній водний розчин брали і змішували з 3М ацетатом натрію (рН 5,2), додавали ізопропанол і обережно перемішували для осадження ДНК. Знову проводили центрифугування при 10000 об/хв для осадження ДНК. ДНК промивали 70% етанолом протягом 30 секунд і короткочасно центрифугували. ДНК ресуспендували в буфері ТЕ.
Брали грибний бульйон (YEPD) і 0,5 М суспензійний буфер (Tris Cloride, pH-7,5) змішували разом з частинками піску і витримували на льоду протягом 15 секунд. Додавали 1% SDS і інкубували. Пробірки центрифугували і додавали фенолхлороформну суміш (1: 1) з наступним центрифугуванням. До супернатанту додавали 3М ацетат натрію (рН 5,5) з негайним додаванням абсолютного спирту. Потім його поміщали в морозильну камеру при -20 ° C на 30 хв. Після охолодження проводили центрифугування і гранули промивали 70% етанолом. Нарешті він був призупинений у буфері TE.
Агарозний гелевий електрофорез ДНК
Агарозний гель (0,8%) отримували розчиненням у 1Х буфері TAE. Гребінець вставляли перед заливанням гелю. Гель залишали на 30-40 хвилин для затвердіння і гребінець видаляли з гелю. Бак для електрофорезу, що містить гель, заповнювали 1X буфером електрофорезу TAE. 1 об'єм буфера для зразків змішували з 5 обсягами зразка ДНК. Зразки наносили на лунки, утворені в гелі. Бромід етидію в концентрації 0,5 мкг/мл вводили в гель. Електроди підключили і протягом 1 години подавали струм 70 вольт. Після електрофорезу гель візуалізували під ультрафіолетовим світлом.