Вплив гормону росту на зріст, вагу та склад тіла в архіві синдрому Прадера-Віллі

Увійдіть, використовуючи своє ім’я користувача та пароль

Головне меню

Увійдіть, використовуючи своє ім’я користувача та пароль

Ти тут

  • Додому
  • Архів
  • Том 78, Випуск 5
  • Вплив гормону росту на зріст, вагу та склад тіла при синдромі Прадера-Віллі
  • Стаття
    Текст
  • Стаття
    інформація
  • Цитування
    Інструменти
  • Поділіться
  • Відповіді
  • Стаття
    метрики
  • Сповіщення
  1. P S W Девіс а, б,
  2. S Еванс б,
  3. S Брумхед б,
  4. H Clough b,
  5. J M E День б,
  6. A Laidlaw б,
  7. N D Барнс c
  1. школа вивчення рухів людини, факультет охорони здоров'я, Квінслендський технологічний університет, Брісбен, штат Квінсленд, Австралія, b Група з харчування дітей та дітей, відділ харчування MRC Dunn, Кембридж, Великобританія, c Департамент педіатрії, лікарня Адденбрука, Кембридж, Великобританія
  1. Доцент Пітер Ш. Девіс, Школа досліджень людських рухів, кампус Келвін-Гроув, Квінслендський технологічний університет, Закрита сумка No 2, Ред-Гілл 4059, Квінсленд, Австралія.

Анотація

ЦІЛІ Оцінити вплив прийому гормону росту на ріст, масу тіла та склад тіла у дітей у віці від 4 до 10 років із синдромом Прадера-Віллі.

вплив

МЕТОДИ Зріст, вага та товщина шкірних складок реєструвались у 25 дітей із застосуванням стандартних антропометричних методів при призові на роботу та через півроку, незадовго до початку щоденних підшкірних ін’єкцій гормону росту. Склад тіла оцінювали шляхом вимірювання загальної кількості води в організмі за допомогою стабільних ізотопів. Вимірювання повторювали наприкінці шести місяців введення гормону росту. Вимірювання зросту, ваги та товщини шкірних складок виражали як бали стандартного відхилення (SDS).

РЕЗУЛЬТАТИ Після лікування гормоном росту спостерігалося значне зниження відсотка жиру в організмі; швидкість висоти в два рази під час лікування; вага тіла не суттєво змінювалася, коли виражалася як SDS. Товщина шкірної складки як на трицепсі, так і на підлопатковій ділянці зменшилась в абсолютних показниках і при вираженні у вигляді SDS.

ВИСНОВКИ Ці результати свідчать про достатню потенційну користь для виправдання більш тривалого випробування лікування гормоном росту та вивчення різних схем дозування у дітей із синдромом Прадера-Віллі.

  • Синдром Прадера-Віллі
  • соматотропін.

Статистика від Altmetric.com

Синдром Прадера-Віллі характеризується низкою особливостей, які включають гіпотонію, що починається в пренатальному періоді, гіпогонадизм, низький зріст, розумову відсталість різного ступеня, гіперфагію та ожиріння.1 Ожиріння зазвичай розвивається протягом перших чотирьох років життя і, як у підлітків, так і у молодих дорослих, вага на зріст може перевищувати 200% від норми.2 На низку цих особливостей, а саме на низький зріст, ожиріння та гіпотонію, може впливати введений екзогенний гормон росту. Дійсно, ліполітичний та анаболічний вплив гормону росту на склад тіла може бути більш корисним для дітей із синдромом Прадера-Віллі, ніж більш очевидний потенціал для поліпшення лінійного росту. Існували суперечливі повідомлення про ендогенне вироблення секреції гормону росту при синдромі 3-5, але новіші роботи свідчать про те, що нейросекреторні аномалії можуть бути загальною рисою синдрому Прадера-Віллі6.

Ефект введення гормону росту у дітей із синдромом Прадера-Віллі приділяв мало уваги в опублікованій роботі, лише з кількома повідомленнями та деякими з цих поодиноких історій хвороби.7-10 Однак при наявності готової біосинтетичного гормону росту посилюється тиск на клініцистів щодо призначення гормону росту дітям із синдромом Прадера-Віллі, незважаючи на відсутність доказів його ефективності. Висока вартість лікування гормоном росту та можливість побічних ефектів також впливають на рішення щодо призначення гормону росту у цих пацієнтів. Потенційними перевагами, які розглядають клініцисти, найімовірніше будуть зміни у зрості, вазі та складі тіла після лікування гормоном росту. Тому ми досліджували вплив введення гормону росту на розмір тіла та склад тіла у групі дітей із синдромом Прадера-Віллі.

Предмети та методи

Двадцять п’ять дітей (18 хлопчиків, сім дівчаток) були набрані за сприяння Асоціації Прадера-Віллі (Великобританія) та педіатрів-консультантів по всій Великобританії. Критеріями включення було те, що хлопчики були у віці від 4 до 10 років, а дівчата від 4 до 9 років. Ці діапазони були обрані, щоб зменшити шанси змін пубертатного періоду, що впливають на інтерпретацію змін, які можуть відбутися у розмірах тіла та складі тіла. Діагностика синдрому Прадера-Віллі повинна була базуватися або на повідомленому видаленні хромосоми 15 в смузі 1–13, або на дитині, яка задовольняє інші прийняті діагностичні критерії11.