Вплив індексу ваги та маси тіла на донорство плазми та здоров’я
1 лікарня Джона Хопкінса, Карнегі 415, 600 Норт-Вулф-стріт, Балтимор, MD 21287, США
2 Програма дослідження клінічного моніторингу, SAIC-Frederick Inc., Фредерік, MD 21702, США
3 Національний інститут алергії та інфекційних хвороб (NIAID), Національний інститут охорони здоров'я (NIH), корпус 10, 8N234-C 10 Center Dr., MSC 1763, Bethesda, MD 20892-1763, США
Анотація
У цьому дослідженні було визначено відсоток потенційних донорів плазми, які могли б здавати плазму у 3 допустимих обмежених категоріях плазми, як зазначено Управлінням з контролю за продуктами та ліками (FDA), а також зв'язок індексу маси тіла (ІМТ) цих осіб із вік, артеріальний тиск, температура в ротовій порожнині та пульс. З 315 проаналізованих донорів плазми 107 (34,0%) важили від 50 до 67,7 кг (110-149 фунтів), 89 (28,2%) важили між 68,2–79,1 кг (150-117 фунтів) і 119 (37,8%) важили> 175 фунтів (79,5 кг), що теоретично дозволяє збирати додаткові 101,4 літра (16% більше плазми) з обох важчих категорій на основі стандартів FDA щодо кількості донорів плазми. ІМТ був позитивно пов’язаний з віком, середнім артеріальним тиском (МАР) та пульсом (Пірсона
, 0,24 та 0,18, відповідно.,
, ), а ІМТ для афроамериканців був вищим, ніж для білих та азіатських учасників (
). Подальший аналіз показав значну різницю в ІМТ за статтю серед афроамериканців, вищий ІМТ серед афроамериканських жінок, ніж азіатські та білі чоловіки, та вищий ІМТ серед білих жінок, ніж афроамериканські чоловіки (s
1. Вступ
Збір сайтів імунної плазми проти грипу A H1N1 як частини протоколу NIAID (IRC001) виявив відсутність знань щодо очікуваних зборів обсягу плазми у популяціях донорів. Більше того, хоча досліджено зв'язок між різними фізіологічними параметрами, жодна робота не детально описує конкретний взаємозв'язок між певними фізіологічними параметрами, такими як вік та життєві показники, з індексом маси тіла (ІМТ) у здорових донорів плазмаферезу. Таким чином, наше дослідження розглядає ці запитання у двох частинах: по-перше, повідомляючи відсоток потенційних донорів плазми, які могли б здати плазму в 3 допустимих обмежених категоріях плазми (див. Таблицю 1), як зазначено в Управлінні з контролю за продуктами та ліками (FDA) [1 ]; по-друге, проаналізувавши зв'язок ІМТ цих осіб з віком, кров'яним тиском, температурою в роті та пульсом.
2. Методи
Особи у віці 18–60 років, які отримали вакцину проти H1N1 або повідомили про одужання від грипоподібної хвороби протягом 12 місяців, були прийняті на роботу в донорський центр лікарні Джона Хопкінса з травня 2010 року по березень 2012 року для скринінгу як потенційні донори плазми без конкретних згадок про вимоги до ваги при підборі реклами. Право на донорство базувалося на наявності титру протигрипозного інгібування гемаглютинації H1N1 (HAI) ≥160, підтвердженого зразком крові, а також відповідності вимогам FDA щодо донорської плазми. Грошова компенсація була надана донорам за їхній час для відбору та відвідування донорів, і була затверджена Інституційною комісією Джонса Хопкінса та FDA. Діаграми предметів, що належать учасникам батьківського дослідження JHU, які підписали інформовану згоду на батьківське дослідження, були джерелом усіх даних, зібраних для цього дослідження.
були включені в остаточний аналіз GLM. Для всіх аналізів статистичну значимість визначали як