Застосування реакції додавання алкін-TCNQ до полімеризації - Washino - 2011 - високомолекулярний
Департамент органічних та полімерних матеріалів, Токійський технологічний інститут, 2‐12‐1 Оокаяма, Мегуро-ку, Токіо 152‐8552, Японія
Global Edge Institute, Токійський технологічний інститут, 2‐12‐1 Оокаяма, Мегуро-ку, Токіо 152‐8550, Японія
ПРЕСТО, Японське науково-технологічне агентство (JST), Японія
Global Edge Institute, Токійський технологічний інститут, 2‐12‐1 Оокаяма, Мегуро-ку, Токіо 152‐8550, Японія Факс: (+81) 3 5734 3774. Шукати інші статті цього автора
Департамент органічних та полімерних матеріалів, Токійський технологічний інститут, 2‐12‐1 Оокаяма, Мегуро-ку, Токіо 152‐8552, Японія
Global Edge Institute, Токійський технологічний інститут, 2‐12‐1 Оокаяма, Мегуро-ку, Токіо 152‐8550, Японія
ПРЕСТО, Японське науково-технологічне агентство (JST), Японія
Global Edge Institute, Токійський технологічний інститут, 2‐12‐1 Оокаяма, Мегуро-ку, Токіо 152‐8550, Японія Факс: (+81) 3 5734 3774. Шукати інші статті цього автора
Анотація
Описана полімеризація з використанням високопродуктивної реакції приєднання між багатими електронами алкінами та похідними 7,7,8,8-тетрацианохінодиметану (TCNQ). Біфункціональний мономер, що містить два фрагменти TCNQ, та зустрічний сомономер, що містить два заміщені алкінами, що містять диалкіланілін (DAA), реагують у 1,2-дихлоретані за м'яких умов нагрівання. При високих концентраціях мономерів отримують лінійні полімери з високою молекулярною масою, тоді як реакція при низьких концентраціях мономеру утворює значну кількість циклічних сполук. Продемонстровано чіткий взаємозв'язок між концентрацією мономеру та кількістю циклічної сполуки. Отримані полімери мають достатню термічну стабільність з температурою розкладання понад 300 ° C, а також сильні смуги переносу заряду (КТ) та окислювально-відновну активність, що приписуються продукованим донорно-акцепторним фрагментам. Ці особливості також використовуються для оптимізації умов полімеризації та для оцінки хімічних структур.