Журнал Американського хімічного товариства том 122, No 18

Вам потрібно увійти за допомогою свого ACS ID, перш ніж ви зможете увійти за допомогою свого акаунта Менделлі.

Увійти з ідентифікатором ACS

АБО ЦИТЕТИ ПОШУКУ

Ви ще не відвідували жодної статті. Будь ласка, відвідайте деякі статті, щоб переглянути вміст тут.
  • публікацій
  • моя активність
    • недавно переглянутий
  • користувацькі ресурси
    • Автори та рецензенти
    • Бібліотекарі та менеджери рахунків
    • Члени АСУ
    • попередження
    • RSS і мобільні
  • підтримка
    • Демонстрація та підручники веб-сайтів
    • Поширені запитання про підтримку
    • Чат в чаті з агентом
    • Для рекламодавців
    • Для бібліотекарів та менеджерів рахунків
  • сполучення
    • Підключіть пристрій до пари
    • Створити пару з цим пристроєм
    • Статус пари
  • Мій профільУвійтиВхідПарування пристроюПарування цього пристроюСпарений стан
  • про нас
    • Огляд
    • САУ та відкритий доступ
    • Партнери
    • Події
ВИДИ ЗМІСТУ

Усі типи

ТЕМИ

американського

Про обкладинку:
У цьому випуску:
Двонаправлені тандемні псевдопролінові лігації спіральних пептидів, багатих на пролін
Реверсивний випадковий перехід котушки до β-аркуша та рання стадія агрегації фрагмента Aβ (12-28) з пептиду Альцгеймера
  • Юрі Ярвет,
  • Пітер Дамберг,
  • Карл Боделл,
  • Л. Е. Геран Ерікссон, і
  • Астрід äреслунд
Дегідратаційне глікозилювання активованими реагентами дифенілсульфонію. Сфера дії, режим активації геміацеталу C (1) та виявлення реакційноздатних проміжних продуктів глікозилу

Описано розробку методу прямого дегідратаційного глікозилювання з донорами 1-гідроксиглікозилу із застосуванням комбінації реагентів трифтального ангідриду та дифенілсульфоксиду. Метод зчеплення в одному горщику - це легкий процес, який застосовується до різних вуглеводних партнерів по зчепленню. Дослідження маркування кисню-18 відповідають першому етапу активації вуглеводів - утворенню аномерного проміжного продукту оксосульфонію. Цей реактивний вид глікозилу (35) можна спостерігати в експериментах з ЯМР з низькою температурою, коли 2,3,4,6-тетра-О-метил-d-маннопіраноза активується як донор глікозилу. Коли реакцію дегідратаційного глікозилювання проводять у присутності 2-хлорпіридину, що поглинає трифлікову кислоту, ЯМР-аналіз показує, що проміжний продукт глікозил оксосульфонію 35 перетворюється у відповідний аномерний 2-хлорпіридиній 36.

Поверхнево-опосередковані реакції. 8. Окислення сульфідів та сульфоксидів трет-бутил гідропероксидом та ОКСОНОМ 1
  • Пол Дж. Кропп,
  • Гері В. Бретон,
  • Джон Д. Філдс,
  • Джессі К. Тунг, і
  • Брайан Р. Луміс
Перенесення гідридів від 9-заміщених 10-метил-9,10-дигідроакридинів до гідридних приймачів за допомогою комплексів переносу заряду та послідовного перенесення електрон-протон-електрон. Негативна температурна залежність норм
  • Шунічі Фукузумі,
  • Кей Окубо,
  • Йосіхіро Токуда, і
  • Томойосі Суенобу
Загальний синтез (±) - та (-) - стемоаміду

(±) -стемоамід (1) готували за сім етапів, починаючи з γ-хлоробутрилхлориду (20) та сукциніміду (15), які ефективно перетворювались у ключовий алкін-оксазол 17 у багатограмовій шкалі. Внутрішньомолекулярна (Дільс-Вільха) - (ретро-Дільс-Альха) реакція 17 потім давала бутенолід 12b безпосередньо при обробці водою. Решта два стереоцентри в 1 були встановлені в один етап шляхом високоселективного відновлення 12b (NaBH4/NiCl2) з наступним врівноваженням до термодинамічно вигідної природної конфігурації. Аналогічним чином (-) - стемоамід (1) готували, починаючи з l-піроглутамінової кислоти (S-35).