Журнал профілактики раку

• Стаття
  • Поточне питання
  • Спочатку в Інтернеті
  • Архіви
  • Найбільш цитовані
  • Найчитаніші
  • Найчастіше завантажувані
• Для авторів
  • Інструкція для авторів
  • Стандартні скорочення
  • Дослідження та
    Етика публікацій
  • Авторський контрольний список
  • Як подати рукопис
• Для рецензентів та редакторів
  • Посібник для рецензентів
  • Процес експертної перевірки
• Політика
  • Відкритий доступ
  • Перехресний знак
  • ORCID
• Про JCP
  • Про журнал
  • Цілі та сфера застосування
  • Редакційна колегія
  • Найкраща практика
  • Зв'яжіться з нами

Огляд

Журнал профілактики раку 2019; 24 (2): 72-78

Опубліковано в Інтернеті 30 червня 2019 р

Терапевтичний ефект амінокислот при захворюваннях печінки: сучасні дослідження та перспективи

Da-Young Lee, Eun-Hee Kim

Фармацевтичний коледж та Інститут фармацевтичних наук, Університет CHA, Соннам, Корея

Це стаття з відкритим доступом, що поширюється на умовах некомерційної ліцензії Creative Commons Attribution (http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0), яка дозволяє необмежене некомерційне використання, розповсюдження та відтворення в будь-якому носій, за умови належного цитування оригінального твору.

Анотація

Ключові слова: Амінокислоти, Хвороби печінки, Стеатоз печінки, Цироз, Гепатоцелюлярна карцинома

ВСТУП

Рак печінки - другий за поширеністю рак серед інших видів раку і є основною причиною смертності від раку [1]. Гепатоцелюлярна карцинома (HCC), яка зустрічається приблизно у 90% первинного раку печінки, викликає серйозні проблеми зі здоров'ям у всьому світі [2]. Цироз печінки є основною причиною ГХК, і майже у третини пацієнтів ГКЦ розвивається. Вірус гепатиту С та вірус гепатиту В також пов’язаний з ГКК кофакторами, такими як вживання алкоголю, куріння та афлатоксин [3]. Стеатоз печінки часто супроводжується пошкодженням гепатоцитів та запаленням, що призводить до цирозу та HCC [4]. Основною причиною високого рівня смертності хворих на ВГС є відсутність ефективного лікування та безсимптомний характер раннього ВГС [5, 6].

Амінокислоти - це органічні речовини, що містять функціональні групи амінів та карбонових кислот [7], які є основною одиницею синтезу білка в клітинному метаболізмі. Крім того, амінокислоти служать проміжними метаболітами, що впливають на біосинтез ліпідів, глутатіону, нуклеотидів, глюкозаміну та поліамінів, а також проліферації клітин та трикарбонової кислоти, що циркулює вуглець [8, 9]. Печінка є важливим органом для синтезу, деградації та детоксикації білків, а також метаболізму амінокислот [10]. У печінці є багато незамінних амінокислот, таких як аланін, аспартат, глутамат, гліцин, серин та незамінні амінокислоти, такі як гістидин та треонін [9]. Недавні дослідження повідомляють про роль амінокислот як перспективних агентів в управлінні проліферативним метаболізмом, і застосування амінокислот швидко зростає в різних терапевтичних областях [8]. Тому в цьому огляді ми описали біохімічні властивості та терапевтичні функції кожної амінокислоти при захворюваннях печінки.

ФУНКЦІЇ АМІНОКИСЛОТ ПРИ ХВОРОБАХ ПЕЧЕНКИ

1. Аланін

2. Глутамат

3. Аспартат

Аспартат - це кисла амінокислота, яка розглядається як незамінна амінокислота [7]. Однак багато досліджень показали, що аспартат відіграє важливу роль у фізіологічному процесі печінки [24, 25]. Аспартат необхідний для синтезу пурину, піримідину, аспарагіну та аргініну і бере участь у синтезі інозитолу та бета-аланіну [7]. Він може бути синтезований з оксалоацетату, який відіграє важливу роль у циклі лимонної кислоти та впливає на клітинний окисно-відновний стан [19]. Повідомлялося, що добавки аспартату пригнічують атеросклероз та жирову хворобу печінки у кроликів, що харчуються холестерином [26]. Повідомлялося, що прийом аспартату може інгібувати розвиток стеатозу печінки та фіброзу печінки [26]. Лікування аспартатом також виявило сприятливі ефекти для послаблення ураження печінки шляхом зниження експресії прозапальних медіаторів, таких як митоподібний рецептор 4 та нуклеотидно-зв’язуючі гени, що сигналізують про білок олігомеризації при пошкодженні печінки моделі [27].

---