2020 судовий процес Belviq FDA Cancer Recall Адвокат Belviq, адвокат

Згідно з новим дослідженням, препарат для схуднення Belviq (лоркасерин) пов'язаний із підвищеним ризиком розвитку раку. Крім того, Управління з контролю за продуктами та ліками США (FDA) щойно попросило виробника Belviq та Belviq XR добровільно відкликати препарат для схуднення з американського ринку.

судовий

Наразі наші юристи розслідують позови Belviq. Belviq був схвалений FDA в 2012 році на підставі вимоги про те, що виробник Eisai пройшов подвійне сліпе, плацебо-контрольоване клінічне випробування. Тест включав 12 000 людей протягом п’яти років.

FDA Belviq Нагадаємо

Після того, як FDA отримала результати дослідження та проаналізувала інформацію, вона встановила, що у більшості пацієнтів, які приймали Belviq, був діагностований рак, ніж у пацієнтів, які приймали плацебо.

"Ми вживаємо цих заходів, оскільки вважаємо, що ризики лоркасерину перевищують його переваги на основі проведеного нами огляду результатів рандомізованого клінічного дослідження, що оцінює безпеку".

Які типи раку викликає Belviq?

Belviq: 10 мг, блакитна таблетка з літерою А та номером 10

Хоча FDA виявила, що Belviq спричиняє різні види раку, агентство конкретно заявило, що вони виявили, що рак підшлункової залози, колоректального та легенів є найбільш поширеним.