Актуальне тіосульфат натрію для лікування кальцифікатів при гіперфосфатемічній сімейній пухлині
Джеремі Йост, Клер Баханс, Марі Курбебейс, Ту-Ань Тран, Агнес Лінгларт, Карель Беністан, Ен Ліенхардт, Хаділе Мутар, Елоди Пфендер, Воа Рацімбазафі, Вінсент Гігоніс, місцевий натрій тіосульфат кальцинового кальцію кальциновий кальцієвий кальцієвий кальцій на кальцію. Журнал клінічної ендокринології та метаболізму, том 101, випуск 7, 1 липня 2016 року, сторінки 2810–2815, https://doi.org/10.1210/jc.2016-1087
Гіперфосфатемічний сімейний пухлинний кальциноз (HFTC) та синдром гіперфосфатемії-гіперостозу (HHS) - рідкісні захворювання, що характеризуються гіперфосфатемією та ектопічними кальцинатами або повторними епізодами діафізиту. Що стосується метаболічних або запальних захворювань, останні дані свідчать про те, що системне введення тіосульфату натрію (STS) може бути ефективним при лікуванні ектопічних кальцинатів, але також може погано переноситися (травні симптоми, метаболічний ацидоз). Наша група розробила місцеву рецептуру СТС для місцевого лікування ектопічних кальцинатів, що обмежує вплив пацієнта на препарат та його побічні ефекти.
Ми мали на меті описати ефективність та толерантність до місцевої рецептури СТС у лікуваних пацієнтів.
Ми провели ретроспективне дослідження, в якому були зібрані та проаналізовані клінічні, рентгенологічні та біологічні дані до та після застосування місцевого лікування СТС.
Троє пацієнтів, госпіталізованих до 3 різних лікарень з ектопічним кальцинозом, вторинним до HFTC або HHS, отримували місцевий STS.
Актуально STS застосовували пацієнти щодня.
Значне клінічне та рентгенологічне зниження ектопічних кальцифікатів спостерігалося принаймні через 5 місяців лікування. Лікування STS добре переносилось, і клінічних або біологічних побічних ефектів не спостерігалося.
Місцеві STS, здається, є перспективним методом лікування ектопічних кальцифікатів, вторинних до HFTC або HHS.
Шкірне застосування місцевого тіосульфату натрію призвело до значного поліпшення ектопічних кальцифікатів, вторинних до гіперфосфатемічного сімейного пухлинного кальцинозу, у трьох пацієнтів підряд.
Гіперфосфатемічний сімейний пухлинний кальциноз (HFTC) - рідкісне захворювання, яке характеризується гіперфосфатемією та позаматковими кальцинозами (1). Синдром гіперфосфатемічної гіперостозу (ГГС), як і HFTC, також характеризується гіперфосфатемією, але він включає періодичні епізоди діафізиту замість ектопічних кальцифікатів (2). Деякі автори припускають, що HFTC та HHC - це 2 клінічні прояви одного і того ж захворювання (3). Дійсно, як HFTC, так і HHS розвиваються при порушенні екскреції фосфату з сечею через втрату функції білка фактора росту фібробластів (FGF) 23. Ця втрата функції FGF23 може бути наслідком прямої мутації гена FGF23, мутації гена GalNAc-трансферази 3 (GALNT3), який кодує фермент, відповідальний за глікозилювання FGF23 (поліпептид N-ацетилгалактозамінілтрансфераза 3), або мутацію ген KLOTHO (KL), який є кофактором, необхідним для дії FGF23 на його рецептор. У 2011 році Фарроу та ін. Розглянули 34 опубліковані випадки генетично підтверджених пацієнтів із HHS/HFTC (1), але не змогли надати дані про частку HFTC серед пацієнтів із HHS без виявленої генетичної мутації, оскільки до цього часу опубліковані лише звіти про випадки.
Довгострокові результати пацієнтів з HFTC або HHS не були ретельно досліджені, і існують занепокоєння щодо серцево-судинних ризиків через появу судинних кальцифікатів (4). Що стосується проміжних ускладнень, пацієнти можуть страждати від повторних спалахів хвороби, що характеризуються болісними ультразвуковими масами ектопічних кальцифікатів. Окрім симптоматичної терапії, таких як знеболюючі та/або протизапальні препарати, немає спеціальних методів лікування цих іноді інвалідизуючих ускладнень. Опубліковано два звіти про випадки, що вказують на потенційний ефект ацетазоламіду внаслідок метаболічного ацидозу, який він породжує (5, 6), але ці попередні дані потрібно підтвердити у великих дослідженнях.
У світлі цих даних наша група розробила місцеву рецептуру STS для місцевого лікування ектопічних кальцинатів та, таким чином, обмеження загального впливу сполуки. Ми запропонували цей актуальний ЗПС пацієнтам з ектопічними кальцинатами, вторинними до гіперфосфатемічних синдромів, для яких не було інших терапевтичних альтернатив. Актуальні STS були підготовлені та передані аптекою університету Лімож на вимогу лікарів та відповідно до французьких норм. Тут ми повідомляємо про ретроспективний аналіз ефективності та безпеки цього актуального лікування СТС, який спостерігався у 3 пацієнтів з HFTC або HHS.