Альфа-токоферол ацетат DrugBank Online
Ідентифікація
Альфа-токоферол - це основна форма вітаміну Е, яка переважно використовується організмом людини для задоволення відповідних харчових потреб. Зокрема, стереоізомер RRR-альфа-токоферол (або його іноді називають d-альфа-токофероловим стереоізомером) вважається природним утворенням альфа-токоферолу і, як правило, виявляє найбільшу біодоступність серед усіх стереоізомерів альфа-токоферолу. Більше того, RRR-альфа-токоферол ацетат є відносно стабілізованою формою вітаміну Е, яка найчастіше використовується як харчова добавка, коли це необхідно 2 .
Згодом альфа-токоферолу ацетат найчастіше призначають для дієтичних добавок людям, які можуть продемонструвати справжній дефіцит вітаміну Е. Сам вітамін Е, природно, міститься в різних продуктах харчування, додається в інші або використовується в комерційних продуктах як дієтична добавка. Рекомендовані дієтичні дози (RDA) для вітаміну Е альфа-токоферолу: чоловіки = 4 мг (6 МО), жінки = 4 мг (6 МО) у віці 0-6 місяців, чоловіки = 5 мг (7,5 МО), жінки = 5 мг. (7,5 МО) у віці 7-12 місяців, чоловіки = 6 мг (9 МО), жінки = 6 мг (9 МО) у віці 1-3 роки, чоловіки = 7 мг (10,4 МО), жінки = 7 мг (10,4 МО) у віці 4-8 років чоловіки = 11 мг (16,4 МО) жінки = 11 мг (16,4 МО) у віці 9-13 років, чоловіки = 15 мг (22,4 МО) жінки = 15 мг (22,4 МО) вагітність = 15 мг (22,4 МО) лактація = 19 мг (28,4 МО) у віці 14+ років 5. Більшість людей отримують достатнє споживання вітаміну Е зі свого раціону; справжній дефіцит вітаміну Е вважається рідкістю.
Проте, як відомо, вітамін Е є жиророзчинним антиоксидантом, який має здатність нейтралізувати ендогенні вільні радикали. Отже, ця біологічна дія вітаміну Е продовжує викликати постійний інтерес та вивчати, чи можна використовувати його антиоксидантні здібності для запобігання чи лікування ряду різних захворювань, таких як серцево-судинні захворювання, захворювання очей, діабет, рак тощо. На даний момент існує недостатня кількість офіційних даних та доказів, що підтверджують будь-які такі додаткові вказівки на вживання вітаміну Е.
Введіть схвалені синоніми малих молекулярних груп
- Токоферолу ацетат
- Токоферол ацетат, неуточнений
- Токоферилацетат
- Вітамін Е (альфа-токоферол ацетат)
- Вітамін Е ацетат
- Вітамін Е ацетат, неуточнена форма
Фармакологія
Первинне застосування, пов’язане зі здоров’ям, для якого офіційно вказано альфа-токоферол ацетат, є дієтичною добавкою для пацієнтів, у яких виявляється справжній дефіцит вітаміну Е. У той же час дефіцит вітаміну Е, як правило, досить рідкісний, але може спостерігатися у недоношених дітей з дуже низькою вагою при народженні (5. У всіх таких випадках альфа-токоферол є переважно найкращою формою прийому вітаміну Е для введення.
В іншому, хімічний профіль вітаміну Е як жиророзчинного антиоксиданту, який здатний нейтралізувати вільні радикали в організмі, продовжує викликати постійний інтерес та дослідження щодо того, як і чи може вітамін допомогти запобігти чи затримати різні хронічні захворювання, пов’язані із вільними радикалами або інші потенційні біологічні ефекти, якими володіє вітамін Е, такі як серцево-судинні захворювання, діабет, захворювання очей, імунні захворювання, рак та багато іншого4. Жодне з цих поточних досліджень досі не з'ясувало жодних формально значущих доказів, проте 4 .
- Дефіцит, вітамін А
- Дефіцит вітаміну Е
- Дефіцит, вітамін D
Дізнайтеся про наші комерційні дані щодо протипоказань та попереджень про Blackbox.
З восьми окремих варіантів вітаміну Е альфа-токоферол є переважною формою вітаміну Е в тканинах людини та тварин, і він має найвищу біодоступність 6. Це пов’язано з тим, що печінка переважно пересекречує лише альфа-токоферол за допомогою печінкового білка, що переносить альфа-токоферол (альфа-ТТФ); печінка метаболізує та виводить усі інші варіанти вітаміну Е, саме тому в крові та клітинні концентрації інших форм вітаміну Е, крім альфа-токоферолу, в кінцевому рахунку нижчі 5 .
Крім того, термін альфа-токоферол, як правило, відноситься до групи з восьми можливих стереоізомерів, яку часто називають повністю-рако-токоферолом, оскільки є рацемічною сумішшю всіх восьми стереоізомерів 4,6. З восьми стереоізомерів RRR-альфа-токоферол - або його іноді називають d-альфа-токоферолом - стереоізомер є природною формою альфа-токоферолу, яка, мабуть, найкраще розпізнана альфа-ТТФ 4,6 і була повідомляється, що вона демонструє приблизно вдвічі системну доступність повністю рац-токоферолу 6 .
Як результат, часто обговорення (але, звичайно, не завжди) вітаміну Е - принаймні в контексті використання вітаміну за показаннями, пов’язаними зі здоров’ям - зазвичай стосується використання RRR- або d-альфа-токоферолу.
Механізм дії
Антиоксидантна здатність вітаміну Е є, мабуть, основною біологічною дією, пов’язаною з альфа-токоферолом. Загалом, антиоксиданти захищають клітини від згубної дії вільних радикалів, які є молекулами, що складаються з неподіленого електрона 5. Ці неподілені електрони мають високу енергію та швидко реагують з киснем, утворюючи активні форми кисню (АФК) 5. Роблячи це, вільні радикали здатні пошкоджувати клітини, що може полегшити їхній внесок у розвиток різних захворювань 5. Більше того, людський організм природним чином утворює АФК, коли перетворює їжу в енергію, а також потрапляє під дію вільних радикалів навколишнього середовища, що містяться в сигаретному димі, забрудненні повітря або ультрафіолетовому випромінюванні сонця 5. Вважається, що, можливо, антиоксиданти вітаміну Е можуть захистити клітини організму від згубного впливу такого частого впливу вільних радикалів та АФК 5 .
Зокрема, вітамін Е - це ланцюговий антиоксидант, який запобігає поширенню реакцій вільних радикалів 4. Молекула вітаміну Е є специфічно пероксильним радикалом і особливо захищає поліненасичені жирні кислоти в фосфоліпідах ендогенних клітинних мембран та ліпопротеїнах плазми 4. Вільні радикали пероксилу реагують з вітаміном Е у тисячу разів швидше, ніж із вищезазначеними поліненасиченими жирними кислотами 4. Крім того, фенольна гідроксильна група токоферолу реагує з органічним пероксильним радикалом, утворюючи органічний гідропероксид та токофероксильний радикал 4. Потім цей токофероксильний радикал може зазнавати різних можливих реакцій: він (а) може бути відновлений іншими антиоксидантами до токоферолу, (б) реагувати з іншим токофероксильним радикалом з утворенням нереактивних продуктів, таких як димери токоферолу, (в) піддаватися подальшому окисленню до токоферилхінону, або (d) навіть діє як прооксидант і окислює інші ліпіди 4 .