Будова та функції плаценти у звичайної мінки (Balaenoptera acutorostrata), Брайда (B

Чійо КІТАЯМА

1) Лабораторія ветеринарної анатомії, кафедра основної ветеринарної медицини, Університет сільського господарства та ветеринарної медицини Обіхіро, Хоккайдо 080-8555, Японія

Мотокі САСАКІ

1) Лабораторія ветеринарної анатомії, кафедра основної ветеринарної медицини, Університет сільського господарства та ветеринарної медицини Обіхіро, Хоккайдо 080-8555, Японія

2) Об’єднана вища школа ветеринарної медицини, Університет Гіфу, Гіфу 501-1193, Японія

Хаджіме ІШІКАВА

3) Інститут досліджень китоподібних, Токіо 104-0055, Японія

# Присутні: Лабораторія китів, Академія морських наук Шимоносекі, Ямагучі 750-0036, Японія

Toshihiro MOGOE

3) Інститут досліджень китоподібних, Токіо 104-0055, Японія

Сейдзі ОХСУМІ

3) Інститут досліджень китоподібних, Токіо 104-0055, Японія

Ютака ФУКУІ

4) Департамент біологічних наук та сільського господарства, Університет сільського господарства та ветеринарної медицини Обіхіро, Хоккайдо 080-8555, Японія

Тегух БУДІПІТОЙО

5) Факультет ветеринарної медицини, Університет Гаджа Мада, Джокьякарта 55281, Індонезія

Дайсуке КОНДОХ

1) Лабораторія ветеринарної анатомії, кафедра основної ветеринарної медицини, Університет сільського господарства та ветеринарної медицини Обіхіро, Хоккайдо 080-8555, Японія

Нобуо КІТАМУРА

1) Лабораторія ветеринарної анатомії, кафедра основної ветеринарної медицини, Університет сільського господарства та ветеринарної медицини Обіхіро, Хоккайдо 080-8555, Японія

2) Об’єднана вища школа ветеринарної медицини, Університет Гіфу, Гіфу 501-1193, Японія

Анотація

Роркали вусатих китів належать до сімейства Balaenopteridae (включаючи два роди, Balaenoptera і Megaptera), підряд Mysticeti, порядок китоподібних. Мід і Браунелл-молодший [1] класифікували роркалів на 7 видів, антарктичний корок (B. bonaerensis), синій (B. musculus), Брайд (B. edeni), звичайний корок (B. acutorostrata), плавник (B. physalus), сей (B. borealis) і горбатий (M. novaeangliae) кити, і включав китів Омури та Едема до групи китів Брайда. Однак попередні дослідження філогенетично та таксономічно перекваліфікували невід'ємну частину групи китів Брайда на 3 незалежних види - китів Омури (B. omurai), Ідема (B. edeni) та Брайда (B. brydei) [2, 3].

Плаценти китоподібних досліджувались раніше [4,5,6,7,8,9,10,11,12,13]. Однак детальних та фетальних вікових досліджень будови та функцій плаценти у вусатих китів не проводилось, за винятком двох досліджень плаценти антарктичного кошачого кіта [14, 15]. У цих двох дослідженнях загальна анатомія плаценти антарктичного мінкового кита виявила дифузну плаценту, в той час як гістологічно епітеліохоріальну плаценту зі складною взаємодиграфікацією між ворсинками хоріона, вистеленими одношаровими одноядерними клітинами (клітини трофобластів) та криптами ендометрію, мали плодові ареоли, оточені високими клітинами трофобластів з довгими мікроворсинками (ареолярні клітини трофобластів). Крім того, в клітинах трофобластів був виявлений активний стероїдогенез, але в клітинах ареолярних трофобластів виявлений менш активний або взагалі відсутність стероїдогенезу. Однак статеві стероїдні гормони, що виділяються з клітин трофобластів, та функції ареолярних клітин трофобластів та маткових залоз у антарктичного мінкового кита досі не з’ясовані детально. Отже, ми досліджували тут основну структуру та функції плаценти у 3-х видів китів-рорквалів, звичайних норок, брайдів та сей-китів.

Матеріали і методи

Тварини

Чотири плаценти (довжина плоду 51,6–141,0 см) і 3 матки звичайних китів мінке, 6 плацент (довжина плоду 95,5–211,4 см) і 10 маток китів Брайда та 11 плацент (довжина плоду 14,0–181,0 см) і У цьому дослідженні було використано 10 маток сей-китів. Ці зразки були зібрані з другої фази Японської програми дослідження китів за спеціальним дозволом у північній частині Тихого океану (JARPN II), організованої Інститутом досліджень китоподібних (Токіо, Японія) у 2009 та 2010 рр. З метою скорочення часу до смерті, особлива увага була приділена усім відібраним китам. Вибухові гарпуни в основному використовувались для знищення китів згідно з Додатком III Міжнародної конвенції з правил китобійного промислу. Після вилучення плодів із вагітних маток вимірювали загальну довжину кожного плоду.

Гістологія та імуногістохімія

Скануюча електронна мікроскопія (SEM)

Невеликі шматочки зразків, закріплених у 10% формаліні, забуференному фосфатом, промивали в PBS, постфіксували в 1% тетроксиду осмію в PBS і зневоднювали в градуйованій серії етанолу для скануючої електронної мікроскопії. Потім зразки сушили ліофілізацією трет-бутиловим спиртом у ліофільній сушарці (ES-2030; Hitachi High-Technologies, Токіо, Японія). Висушені тканини встановлювали на заглушки та розпилювали покриття Pt за допомогою іонного розпилювача (E-1045; Hitachi High-Technologies). Потім зразки спостерігали на SEM (S-3400N; Hitachi High-Technologies) при прискорювальній напрузі 5,0 кВ.

Результати

Гістологія

Кожна плацента з 3 досліджених видів китів гістологічно була епітеліохоріальною плацентою (рис. 1). Гістологічних відмінностей між 3 видами не спостерігалось. Ворсинки хоріона, вистелені одношаровими одноядерними клітинами (клітини трофобластів) та крипти ендометрія були складно перенесені, і ці перетворення ускладнювались із ростом плода (рис. 2). Клітини трофобластів ворсин хоріона мали кубоподібну або колоноподібну форму і мали короткі мікроворсинки на верхівковій ділянці (рис. 3 і та 4 4 B). Спеціалізовані клітини трофобластів, такі як бінуклеатні гігантські клітини трофобластів, не були виявлені в хоріальному епітелії (трофобласти). З іншого боку, епітелій ендометрію складався з кубоподібних або плоских клітин (рис. 3). У плаценти сейфового кита довжиною плоду 14,0 см, яка вважалася найранішим періодом гестації в цьому дослідженні, епітелій був вистелений лише кубоподібними епітеліальними клітинами (рис. 3Б).