Caudata (Urodela) Ветерианський ключ

Найшвидший механізм аналізу ветеринарної медицини

• Додому
• Увійти
• Зареєструйтесь
• Категорії
  • A-K
    • РАДІОЛОГІЯ ТВАРИН
    • КОННА МЕДИЦИНА
    • ЕКЗОТИЧНИЙ, ДИКИЙ, ЗООПАРК
    • ФЕРМЕРСЬКЕ ТВАРИНЕ
    • ЗАГАЛЬНІ
    • ТЕРАПІЯ
  • L-Z
    • МЕДСЬКОВСЬКА ДОГЛЯД ТА ТВАРИНА
    • ФАРМАКОЛОГІЯ, ТОКСИКОЛОГІЯ ТЕРАПЕВТИКА
    • МАЛЕНЬКА ТВАРИНА
    • ШУКЕРІЯ, ОРТОПЕДІЯ ТА АНЕСТЕЗІЯ
• Більше посилань
  • Черевний ключ
  • Ключ від анестезії
  • Основниймедичний ключ
  • Отоларингологія та офтальмологія
  • Кістково-м’язовий ключ
  • Neupsy Key
  • Медсестра Ключ
  • Акушерська, гінекологічна та дитяча
  • Онкологія та гематологія
  • Пластична хірургія та дерматологія
  • Клінічна стоматологія
  • Ключ радіології
  • Грудний ключ
  • Ветеринарна медицина
• Золоте членство
• Зв'язок

Меню

Хвостаті земноводні

Ерік Дж. Байтчман, Тімоті А. Герман

Біологія

Відряд Caudata включає 10 сімейств саламандр, хвостатих земноводних (табл. 2-1). 4 Найдавніші дані про викопні копалини цієї групи датуються юрським періодом, понад 150 мільйонів років тому. Нині їх поширення насамперед - Голарктичне, обмежене північними півкулями регіонів Північної та Центральної Америки, Європи, Азії та північної Африки, порівняно мало видів зустрічається нижче екватора в Південній Америці. Найчисленнішою родиною цього ряду є Plethodontidae - різноманітна група безлегких саламандр, що містить майже 70% усіх видів Caudata.

Сім'ї Каудата

Прізвище	Звичайне ім'я	Види
Ambystomatidae	Кротові саламандри	34
Amphiumidae	Амфіуми	3
Cryptobranchidae	Гігантські саламандри	3
Dicamptodontidae	Тихоокеанські гігантські саламандри	4
Hynobiidae	Азіатські саламандри	59
Plethodontidae	Саламандри без легенів	435
Білки	Брудні щенята, ольми та водяні собаки	6
Rhyacotritonidae	Поточні саламандри	4
Саламандриди	Справжні саламандри та тритони	98
Sirenidae	Сирени	4

Унікальна анатомія

Як випливає з назви, об’єднуючою анатомічною особливістю цього порядку є наявність хвоста. Плетодонтидні саламандри демонструють аутотомію хвоста як захисний механізм, і багато хто має видиме звуження в місці розщеплення біля основи хвоста. 55 Як правило, у видів Caudata чотири кінцівки, за винятком Sirenidae, які мають маленькі передні кінцівки і відсутні задні. У Amphiumidae чотири маленькі рудиментарні кінцівки, що містять лише одну, дві або три цифри на кожну кінцівку, різні за видами.

Личинок саламандри та їх родичів відрізняє від пуголовків ануранів наявність зовнішніх зябер. Коли личинки зазнають метаморфозу, зябра регресують. Деякі повністю водні види, такі як аксолотль (Ambystoma mexicanum), Sirenidae і Proteidae, є неотенічними або педоморфними, зберігаючи молоді зябра у зрілому віці.

Легкі редуковані в сімействі потокових саламандр, Rhyacotritonidae, а в середньоазіатських саламандрах, Ranodon sibiricus, а легені повністю відсутні у плетодонтид і в саламандрах, що містять пазури, Onychodactylus spp. Усі інші представники Caudata, включаючи повністю водні та неотенічні види, мають легені. 21

Статевий диморфізм сильно відрізняється у різних видів, і видимі відмінності між статями можуть бути незначними. Самки можуть бути більшими і мати ширші целомічні порожнини порівняно з самцями деяких видів, тоді як самці можуть бути значно більшими в інших із конкурентними системами спарювання. Багато самців європейських тритонів (наприклад, Triturus spp., Ommatotriton spp.) Демонструють багато прикрашені спинні гребені протягом сезону розмноження. У Plethodontidae еволюціонували різноманітні чоловічі вторинні статеві ознаки, включаючи психічні залози, хвостові залози, цирри та гіпертрофовані щелепні м’язи, які можуть сезонно посилюватися під час розмноження. Деякі тритони розвивають уздовж передніх або задніх кісток темно забарвлені ороговілі брачні подушечки або ексценцеси, щоб допомогти захопити самок. У деяких чоловічих саламандр і тритонів також виникають набряклі отвори через збільшення сезонних клоакальних залоз для виробництва сперматофорів. 21

Гіобранхіальний апарат різко пристосований для швидкого проектування язика та пов'язаних з ним скелетних елементів з рота як балістичного механізму живлення у кількох родів Plethodontidae. У Hydromantes затягування язика зумовлене спинно-боково розташованими прямими м’язами subarcualis, що простягаються від дна рота каудально повз передні кінцівки. Язик втягується прямими шийними м’язами, що зароджуються на задньому тазу, безперервно проходячи вздовж черевного живота до язикової подушечки і звиваються біля серця між подіями годування. Такі важливі структури годівлі слід враховувати під час будь-якої інвазивної процедури на цих нелегких саламандрах.

Спеціальна фізіологія

Механізми дихального обміну в Амфібії є чудовими для таксонів в цілому і можуть відбуватися чотирма шляхами: бранхіальним, букофарингеальним, шкірним або легеневим. Каудата унікальні тим, наскільки різні сім'ї пристосувались до різних основних шляхів. Дихальне відділення присутні у всіх земноводних як личинки, тоді як лише деякі види неотенових саламандр зберігають цей засіб дихання як основний шлях у дорослому віці. Шкірне дихання також застосовується всіма земноводними в різній мірі, хоча більшою мірою у хвостатих, ніж у ануранів. У ануранів шкірне дихання відбувається переважно як засіб обміну вуглекислого газу, причому більша частина кисневого обміну відбувається в легенях. 21, 31 Для порівняння більшість хвостатих поглинають більшу частину кисню через шкірне дихання, навіть у видів, які мають легені. 58 Респіраторні капіляри зосереджені в шкірі в таксонах, які покладаються на шкірний шлях як основне місце для газообміну, як у без легенів Plethodontidae та водних Cryptobrachidae. Криптобранхіди також використовують модифіковані складки шкіри для збільшення площі поверхні та васкуляризації для посилення дихального обміну під водою. 31

Особливі житлові вимоги

Більшість саламандр походять із середовищ існування з відносно стабільним тепловим середовищем. Ці температури, за великим рахунком, значно нижчі, ніж бажані температури багатьох жаб, при нормальній активності та годівлі у більшості хвостатих, як правило, відбувається від 10 ° C до 18 ° C. Залежно від виду, поверхнева активність і навіть розмноження можуть відбуваються при температурах поблизу замерзання. Для підтримання бажаних температур у більшості приміщень необхідні кондиціонери та охолоджувачі води. Терморегуляція у більшості видів обмежується вибором рефугії відповідної температури. 21 Забезпечення теплового градієнта в приміщенні є оптимальним, що дозволяє тварині вибрати бажану температуру тіла. Рівні вологості, які обмежують втрати води, є найважливішим компонентом відбору рефугії наземними саламандрами і можуть бути більш важливим критерієм, ніж температура. 58

---