Чи має Пальмітоїлетаноламід (ПЕА) переваги для схуднення
Чи має Пальмітоїлетаноламід (ПЕА) переваги для схуднення?
1. Що таке пальмітоїлетаноламід (PEA)?
Пальмітоїлетаноламід (PEA) також званий N-2 гідроксиетилпальмітамід або пальмітоїлетаноламін - хімічна речовина, що належить до групи амідів жирних кислот. Це біологічно активний ліпід, що зустрічається в природі, який діє на CR2 (рецептор канабіноїдів) і взаємодіє із запальними клітинами в нашій нервовій системі. Доведено, що добавка пальмітоїлетаноламід має потужну протизапальну та знеболюючу дію. Він також впливає на багато фізіологічних функцій, пов’язаних із клітинним та метаболічним гомеостазом.
2. Що таке пальмітоїлетаноламід (PEA), виготовлений з?
Пальмітоїлетаноламід (PEA) (544-31-0) природним чином виробляється в організмі, коли організму потрібно боротися з болем або запаленням. Кілька рослин і тварин також виробляють PEA. Тому цю хімічну речовину можна добувати з арахісу, люцерни, соєвого лецитину, молока, сої та яєчного жовтка.
3. Як працює пальмітоїлетаноламід (PEA)?
Пальмітоїлетаноламід (PEA) стимулює PPAR альфа, який є протизапальним, енергозберігаючим і жиросжигающим рецептором. Завдяки стимуляції цього рецептора, пальмітоїлетаноламід пригнічує вивільнення кількох запальних речовин та дію прозапальних генів, отже зменшуючи запалення. Це також запускає регуляцію ліпідного обміну.
PEA викликає низку непрямих дій, опосередкованих рецепторами. PEA опосередковано стимулює рецептори канабіноїдів за допомогою різних непрямих механізмів. Пальмітоїлетаноламід опосередковано активує каннабіноїдні рецептори, такі як CB1 і CB2, функціонуючи як помилковий субстрат для FAAH (амідна гідролаза жирних кислот), ферменту, що використовується в деградації ендоканабіноїдів AEA, що призводить до зниженої деградації AEA.
Ця дія спричиняє підвищений рівень AEA і, в свою чергу, більше стимулювання опосередкованої передачі сигналів канабіноїдних рецепторів. Крім того, нещодавні дослідження показали, що пальмітоїлетаноламід підвищує рівень мРНК і білка рецептора CB2 після активації PPAR-α.
Тому PEA знижує активність FAAH, який розщеплює канабіноїдний анандамід. Це сприяє заспокоєнню рівня анандаміду у вашому тілі, допомагаючи вам почуватися розслаблено та боротися з болем.
4. Чи має Пальмітоїлетаноламід (ПЕА) переваги для схуднення?
Так, PEA надає численні Втрата ваги переваги. Нижче ми обговорили деякі переваги.
i. Пальмітоїлетаноламід (PEA) запобігає болю та запаленню під час та після тренування для схуднення
Ожиріння викликає появу запального процесу, який може розпочатися навіть після помірного набору ваги. Пальмітоїлетаноламід діє як ендогенний ліпід, який виявив численні протизапальні властивості.
Було проведено наукове дослідження для вивчення протизапальної дії добавки Пальмітоїлетаноламід на адипоцити людини. Дослідження продемонструвало, що PEA інгібує стимульовану LPS секрецію TNF-альфа адипоцитами людини. Також було доведено, що пальмітоїлетаноламід виявляв велику протизапальну активність, оскільки хімічна речовина може повністю зупинити високе підвищення рівня TNF-альфа в сироватці крові, яку обробляли високою дозою LPS.
Вчені з'ясували, що коли PEA зв'язується з PPAR-α, рецептор стимулюється, і це посилює здатність вашого організму регулювати розщеплення жирів, регулювання ваги, протизапальну активність та знеболюючі реакції. Через відсутність токсичності PEA виявився дуже ефективним у профілактиці інсулінорезистентності, пов’язаної з ожирінням.
Отже, використання порошку пальмітоїлетаноламіду може бути корисним для активних культуристів, які прагнуть скинути жир, наростити м’язи та запобігти запаленню, яке спричиняє вправу, яке може спричинити біль під час та після важких вправ.
ii. Пальмітоїлетаноламід (ПЕА) спричиняє зниження апетиту
Наука припускає, що етаноламіди жирних кислот відіграють важливу роль у контролі поведінки годування. Було проведено дослідження з метою вивчення ролі пальмітоїлетаноламіду (одного з етаноламідів) у збільшенні ваги та регуляції апетиту. Оваріектомізованих щурів, що демонструють підвищений приріст ваги, обробляли пальмітоїлетаноламідом (30 мг/кг на добу) протягом п’яти тижнів. Після цього збирали кров, а жирову тканину та гіпоталамус видаляли для клітинних, молекулярних та гістологічних вимірювань .