Чому ви перемогли; найближчим часом не можна буде отримувати нові дієтичні препарати

Адміністрація з харчових продуктів і медикаментів затвердила дві нові таблетки для схуднення за тиждень - перші нові препарати від ожиріння, які будуть затверджені за 13 років. Агентство, як правило, сухе щодо своїх схвалень, практично кинуло на думку про відкладений попит на нові методи лікування ожиріння в країні, де понад дві третини населення страждають від надмірної ваги або ожиріння і постійно товстіють.

можна

"Ці ліки, що відпускаються за рецептом, прийматимуться до кінця життя людини", - повідомляє FDA на своєму веб-сайті.

"Для багатьох людей ожиріння - це стан протягом усього життя, але ми не завжди думаємо про це - або ставимося до нього - як до такого", - сказала доктор Емі Іган, заступник директора з безпеки у Відділі метаболізму та ендокринології FDA. Продукти

Але не сподівайтесь, що зможете легко отримати обидва препарати. Кожен з нових препаратів - Belviq та Qsymia - обмежується по-різному. А захисники споживачів кажуть, що дієтологи повинні двічі подумати про те, щоб взяти будь-який.

FDA настільки стурбований Belviq, затвердженим минулого тижня, що він попросив Управління з боротьби з наркотиками контролювати його використання, як це робить опіатні знеболюючі препарати. DEA тепер має вирішити, які обмеження вводити на таблетки, процес, який виробник Belviq, "Арена", може зайняти кілька місяців.

Qsymia, затверджена у вівторок, не матиме цих обмежень. Але FDA та виробник ліків Vivus розробили план, щоб забезпечити, щоб лікарі не починали працювати на таблетках для схуднення.

"Єдиний спосіб, яким лікарі зможуть призначити Qsymia, - це через сертифіковану аптеку", - сказала в інтерв'ю віце-президент Vivus, доктор Барбара Трупін. Це означає, що вони не зможуть самостійно запастися ними - і вони будуть заблоковані навчальними матеріалами, сказав Трупін.

Vivus буде відстежувати, які лікарі призначають препарат, а які проходять навчання. «Якщо лікар, який виписав лікар, хоче написати (виписати) препарат, він може написати для нього. Але ми матимемо їх інформацію та будемо продовжувати інформувати їх про ризики та про те, хто є відповідними пацієнтами », - сказав Трупін. "Будемо сподіватися, що вони не будуть розцінювати це як мучені".