Детоксикація наркотиків - огляд тем ScienceDirect

Пов’язані терміни:

  • Аурикулотерапія
  • Детоксикація
  • Фермент
  • Синдром дефіциту уваги
  • Залежність від наркотиків
  • Вживання наркотиків
  • Вушна акупунктура
  • Героїнова залежність
  • Pregnane X Receptor

Завантажити у форматі PDF

Про цю сторінку

Сигналізація WNT у галузі охорони здоров’я та хвороб

4.1 Гомеостаз печінки дорослих

детоксикація

Рис.2. Будова часточки печінки. Гепатоцити - це термінально диференційовані епітеліальні клітини. Жовч, що виділяється із зрілих гепатоцитів, експортується через жовчні канали в жовчні протоки. Жовчна протока складається з окремого типу епітеліальних клітин, що називається холангіоцит. Синусоїди несуть кров із портальної тріади, яка складається з ворітної венули, печінкової артерії та жовчної протоки. Гепатоцитарні канатики розділені синусоїдами. Клітини Купфера - це макрофаги печінки, розташовані в синусоїдах. Клітини Axin2 + розташовані близько до центральної вени і оточені ендотеліальними клітинами, що секретують Wnt2 і Wnt9b.

Вступ

Всесвітнє щорічне опитування нових даних щодо побічних реакцій на наркотики

Ханна Р. Фудін,. Сідхартха Д.Рей, у Щорічні побічні ефекти наркотиків, 2018

Симптоми та AE

Прилуцька та ін. спрямована на проспективну оцінку того, чи регулярне вживання СК впливає на тривалість відміни, пов’язану з опіоїдами, та симптоми тяги у пацієнтів, які проходять детоксикаційну терапію наркотиками. Пацієнти (n = 193) з OUD проходили терапію дезінтоксикацією наркотиками, чверть (n = 47) з яких регулярно застосовували SC. Клінічна шкала відміни опіатів (COWS) та візуальна аналогова шкала (VAS) використовувались для оцінки симптомів відміни опіоїдів та тяги з часом. Суб'єкти, які застосовували СК, мали значно більшу тривалість відміни та симптоми тяги (P 270C].

Ов'єтдо-Джокес та ін. спрямований на огляд профілів безпеки ін’єкційного гідроморфону та діацетилморфіну та вивчення взаємозв’язку доз та відвідуваності з недугами та серйозними побічними явищами. Дослідники провели рандомізоване подвійне сліпе контрольоване дослідження (Ванкувер, Канада), яке перевіряло гідроморфон (n = 100) та діацетилморфін (n = 102) для важкого лікування OUD. Найбільш поширені пов'язані з АЕ включали негайні реакції свербежу після ін'єкції або місця ін'єкції, сонливість та передозування опіоїдів. Учасники групи гідроморфонів мали менше шансів мати якісь пов’язані АЕ або САЕ порівняно з групою діацетилморфіну. Учасники групи діацетилморфіну (5/11) мали SAE, включаючи передозування опіоїдів (що потребує налоксону), що відбувалися протягом перших 30 днів з моменту останнього початку лікування. Була виявлена ​​нелінійна залежність щодо частоти випадків сонливості та передозування опіоїдів (АЕ та САЕ) за отриманою дозою. В цілому, коли ін’єкційні опіоїди призначаються з медичним наглядом і вводяться під наглядом, пов’язані з опіоїдами АЕ, включаючи потенційно смертельні передозування, безпечно пом’якшуються та лікуються медичними працівниками [271C].

Стовбурові клітини раку печінки та суперечки

Хіроюкі Томіта,. Акіра Хара, в “Стовбурові клітини та рак в гепатології”, 2018

2.1 Функція печінки та архітектура

Печінка - це найбільший твердий орган в організмі людини. Він відіграє широкі ролі для підтримки гомеостазу, таких як метаболізм, глікогенний пул, детоксикація ліків, вироблення білка та секреція жовчних кислот. У печінці є два типи клітин: паренхіматозні та непаренхімальні. У паренхіматозних клітинах гепатоцити відповідають за більшість метаболічних та синтетичних функцій печінки. Холангіоцити, які утворюють жовчний проток, є основними епітеліальними клітинами печінки. Непаренхімні клітини, що складають печінку, - це печінкові синусоїдальні ендотеліальні клітини, клітини Купфера, розташовані на просвітній стороні синусоїди, і зірчасті клітини в просторі Діссе. Ці клітини модулюють функцію гепатоцитів завдяки взаємодії клітина-клітина.

Стовбурові клітини раку при множинній мієломі та розвиток нових терапевтичних стратегій

Франко Даммакко,. Анджело Вакка, в онкогеноміці, 2019

Стійкість до наркотиків

Як і нормальні тканинні обмежені дорослі стовбурові клітини, ММ КСК дуже стійкі до токсичних пошкоджень завдяки своїй високій здатності до витікання ліків та активності детоксикації внутрішньоклітинних препаратів. Вони також демонструють підвищену експресію АТФ-зв'язуючих касетних транспортерів (АВС), а саме трансмембранних білків, які використовують енергію, отриману в результаті гідролізу АТФ, для транслокації цитотоксичних речовин через мембрану. Цей активний витік ліків, опосередкований транспортером ABC, вважався однією з основних причин стійкості до різних лікарських засобів та хіміотерапевтичної недостатності у ММ (Matsui et al., 2008).