Дослідження з оцінки впливу тривалого лікування препаратом BELVIQ (Lorcaserin HCl) на рівень захворюваності

За безпеку та наукову обґрунтованість цього дослідження відповідають спонсор дослідження та дослідники. Перелік досліджень не означає, що воно було оцінено Федеральним урядом США. Детальніше читайте нашу заяву про відмову від відповідальності.

Деталі дослідження
Табличний вигляд
Результати дослідження
Застереження
Як прочитати запис про навчання

Стан або захворювання Втручання/лікування Фаза

Серцево-судинні захворювання Високий серцево-судинний ризик Ожиріння Надмірна вага Діабет 2 типу

Препарат: Лоркасерин гідрохлорид Препарат: плацебо

Фаза 4

Таблиця макетів для навчальної інформації

Тип дослідження:	Інтервенційне (клінічне випробування)
Фактичне зарахування:	14673 учасників
Виділення:	Рандомізований
Модель втручання:	Паралельне призначення
Маскування:	Подвійний (учасник, слідчий)
Основне призначення:	Лікування
Офіційна назва:	Рандомізоване, подвійне сліпе, контрольоване плацебо дослідження паралельної групи з метою оцінки впливу тривалого лікування препаратом BELVIQ (Lorcaserin HCl) на частоту серйозних несприятливих серцево-судинних подій та перехід на цукровий діабет 2 типу у пацієнтів із ожирінням та надмірною вагою. З серцево-судинними захворюваннями або множинними факторами серцево-судинного ризику
Фактична дата початку дослідження:	24 січня 2014 року
Фактична дата первинного завершення:	14 травня 2018 р
Фактична дата завершення навчання:	14 травня 2018 р