Ефекти ультразвукової кавітації, зосереджені на розташованому ожирінні - Повний текст
 | За безпеку та наукову обґрунтованість цього дослідження відповідають спонсор дослідження та дослідники. Перелік досліджень не означає, що воно було оцінено Федеральним урядом США. Детальніше читайте нашу заяву про відмову від відповідальності. |
- Деталі дослідження
- Табличний вигляд
- Результатів не опубліковано
- Застереження
- Як прочитати запис про навчання
| Підшкірний жир | Пристрій: LIPOFOCUS | Не застосовується |
Це дослідження буде подвійним сліпим рандомізованим клінічним випробуванням, якому передує пілотне дослідження через відсутність даних у літературі, неможливо розрахувати розмір адекватної вибірки.
Загальною метою дослідження є оцінка ефекту кавітаційного ультразвукового фокадалізада при локалізованому ожирінні та пов'язаних з ним лімфодренажних ефектів стереодинамічних.
Конкретними цілями є:
Оцінити та порівняти ефекти сфокусованої ультразвукової кавітації на зменшення підшкірного шару та антропометричних вимірювань жінок; Оцінити гострі та хронічні наслідки методики; Оцінити зменшення шару жирової тканини з ультразвукового зображення; Оцінити та порівняти зменшення жирового шару за допомогою міжгрупового та внутрішньогрупового фотографічного зображення; Оцінка та порівняння біохімічних показників сироватки крові (загального холестерину, тригліцеридів, холестерину ЛПВЩ, холестерину ЛПНЩ, глюкози, сечовини та креатиніну) жінок, які проходять фокусовану ультразвукову кавітацію; Оцініть та порівняйте технічну ефективність у групі A (без стереодинамічного дренажу) та B (зі стереодинамічним дренажем).
Це дослідження буде проведено з 28 добровольцями, дотримуючись критеріїв включення та виключення, процитованих раніше, читаючи та підписуючи вільну та чітку згоду. Учасники будуть розподілені на 02 групи випадковим чином. Рандомізація буде здійснена за допомогою інструменту локального випадкового розподілу www.random.org, щоб запобігти дослідникові визначити, яке втручання буде виконано для кожного пацієнта. Генерування порядкових номерів проводиться дослідником, "незрячим" до дослідження, після відбору пацієнтів для критеріїв включення та виключення. Порядкові номери, які будуть використовуватися для рандомізації, залишатимуться конфіденційними до тих пір, поки учасники втручання не пройдуть 4-тижневий контрольний період між першою (базовою) та другою оцінкою (попередньою обробкою), тому кожен учасник Це буде їх власний контроль, гарантуючи, що можливі зміни, які можуть бути виявлені в кінці проекту, будуть пов'язані з процедурою і не піддаватимуться впливу звичок життя. Протягом періоду досліджуваним буде надано вказівки не змінювати свої відповідні рутинні дії.