Епігенетика ожиріння The Scientist Magazine®

Дослідники показують, що диференціальна експресія білка, що взаємодіє з хроматином, пов'язана зі зміною ваги у мишей та людей.

Кетрін Оффорд
28 січня 2016 р

ВІКІМЕДІА, ШУМІНВЕБ Минулого року Всесвітня організація охорони здоров’я підрахувала, що понад 600 мільйонів людей у ​​світі страждають ожирінням. Незважаючи на те, що дослідження виявили генетичний внесок у вагу, спадковий компонент ожиріння недостатньо зрозумілий. Тепер результати дослідження, опублікованого вчора (28 січня) у «Клітині», свідчать про те, що схильність людини до ожиріння принаймні частково визначається епігенетичною регуляцією.

епігенетика

"Ми показуємо, що у вас може бути сильний фенотип [ожиріння] без абсолютно ніяких генетичних підстав", - сказав співавтор дослідження Дж. Ендрю Поспіслік з Інституту імунобіології та епігенетики Макса Планка у Фрайбурзі, Німеччина.

Попередня робота показала, що генетично ідентичні миші, що мають лише одну копію Trim28 - гена, що кодує взаємодіючий з хроматином білок-регулятор, - демонструють значні коливання у вазі. Створюючи власні популяції «однакових» мишей-мутантів, дослідники виявили, що ця варіація зазвичай не розподілялася, а асоціювалася з двома різними групами.