FDA схвалює маркетинг загального гелю тестостерону

Ви успішно додали до своїх сповіщень. Ви отримаєте електронне повідомлення, коли буде опубліковано новий вміст.

Нам не вдалось обробити ваш запит. Будь-ласка спробуйте пізніше. Якщо проблема не зникає, зв’яжіться з [email protected].

FDA у четвер затвердила маркетинг загальної версії тестостеронового гелю 1,62% як замісної терапії для чоловіків із гіпогонадизмом, йдеться в прес-релізі Lupine.

Тестостероновий гель 1,62% (20,25 мг/1,25 г спрацьовування насоса) є загальним еквівалентом AndroGel AbbVie, 1,62%, вперше затвердженого FDA у 2011 р. Він призначений для замісної терапії у чоловіків при станах, пов'язаних з дефіцитом або відсутністю ендогенних тестостерон, включаючи вроджений або набутий первинний гіпогонадизм та вроджений або набутий гіпогонадотропний гіпогонадизм, відповідно до випуску.