Хвороба Вільсона NIDDK

Визначення та факти

Хвороба Вільсона - це генетичне захворювання, яке заважає організму виводити зайву мідь, через що мідь накопичується в печінці, мозку, очах та інших органах. Без лікування високий рівень міді може спричинити пошкодження органів, що загрожують життю.

Симптоми та причини

Симптоми хвороби Вільсона різняться. Симптоми можуть бути пов’язані з вашою печінкою, нервовою системою та психічним здоров’ям, очима чи іншими органами. Генні мутації викликають хворобу Вільсона.

Діагностика

Лікарі діагностують хворобу Вільсона на основі вашої медичної та сімейної історії, фізичного обстеження, очного огляду, аналізів крові та аналізів сечі. Лікарі можуть також використовувати біопсію печінки та візуалізаційні тести.

Лікування

Лікарі лікують хворобу Вільсона хелатуючими агентами та цинком. Люди, які страждають на хворобу Вільсона, потребують лікування протягом усього життя, щоб впоратись із симптомами та зменшити або запобігти пошкодженню органів. Якщо хвороба Вільсона спричиняє гостру печінкову недостатність або цироз із печінковою недостатністю, можливо, вам знадобиться трансплантація печінки.

Харчування, дієта та харчування

Якщо у вас хвороба Вільсона, поговоріть зі своїм лікарем про свій раціон та продукти, що містять мідь. Коли ви починаєте лікування хвороби Вільсона, ваш лікар може рекомендувати уникати продуктів з високим вмістом міді, таких як шоколад, печінка, гриби, горіхи та молюски.

---