Інформація про дитячі дитячі ліжечка та медичні люльки, що використовуються в будинках, установах по догляду за дитиною та

Стандарти дитячого ліжечка Комісії з безпеки споживчих товарів (CPSC), що забороняють конструкції огороджувальних конструкцій для дитячих ліжечок, набрали чинності 28 червня 2011 року для виробників дитячих ліжок та роздрібної торгівлі, а 28 грудня 2012 року - для центрів догляду за дітьми, сімейних будинків для дітей та місць громадського розміщення (наприклад, готелі). Поточні норми FDA дозволяють дитячим дитячим ліжечкам, що використовуються у закладах охорони здоров’я, зберегти функцію відкидного бортика, оскільки це є критичним для надання відповідної медичної допомоги хворим дітям. FDA усвідомлює, що в певних, незвичних ситуаціях дитячі дитячі ліжечка з опущеними рейки можуть знадобитися використовувати за межами медичного закладу.

FDA опублікувала запропоноване правило 8 жовтня 2015 р., Пропонуючи нові вимоги безпеки до медичних ліжечок та люлек, що використовуються для лікування та догляду за педіатричними пацієнтами, які дозволять використовувати їх поза межами охорони здоров'я за призначенням лікаря. FDA опублікувала остаточне правило 19 грудня 2016 року зі спеціальним контролем, який встановлює нові вимоги безпеки для дитячих дитячих ліжечок та медичних люлек. Сюди входять стандарти для відстані між планками в медичних ліжечках, а також горючість матраців для дитячих ліжечок. FDA вважає, що ці вимоги необхідні для забезпечення обґрунтованої впевненості у тому, що дитячі дитячі ліжечка та медичні люльки є безпечними та ефективними.

---