Інгібуючі нейрони міндалини як локуси для перекладу в емоційних спогадах Природа

Предмети

Анотація

Параметри доступу

Підпишіться на журнал

Отримайте повний доступ до журналу протягом 1 року

лише 3,58 € за випуск

Усі ціни вказані у нетто-цінах.
ПДВ буде додано пізніше під час оплати.

Оренда або купівля статті

Отримайте обмежений за часом або повний доступ до статей на ReadCube.

Усі ціни вказані у нетто-цінах.

локуси

Наявність даних

Деталі статистичного аналізу наведені в додаткових таблицях 1, 2. Неопрацьовані дані поведінки, використані в цьому дослідженні, доступні у відповідних авторів за запитом.

Список літератури

Fendt, M. & Fanselow, M. S. Нейроанатомічна та нейрохімічна основа умовного страху. Невроски. Біобехав. Преподобний. 23, 743–760 (1999).

Павлов, І. П. Умовні рефлекси: дослідження фізіологічної активності кори головного мозку (Oxford Univ. Press, 1927)

Рескорла, Р. А. Павловян, обумовлене гальмування. Психол. Бик. 72, 77–94 (1969).

Крістіансон, Дж. П. та ін. Пригнічення страху за допомогою вивчених сигналів безпеки: огляд міні-симпозіуму. J. Neurosci. 32, 14118–14124 (2012).

Йованович, Т. та ін. Порушення гальмування страху є біомаркером ПТСР, але не депресією. Депресія. Тривога 27, 244–251 (2010).

Wilensky, A. E., Schafe, G. E., Kristensen, M. P. & LeDoux, J. E. Переосмислення схеми страху: центральне ядро ​​мигдалини потрібно для придбання, консолідації та вираження павловської кондиціонування страху. J. Neurosci. 26, 12387–12396 (2006).

Ciocchi, S. та співавт. Кодування умовного страху в центральних гальмівних ланцюгах мигдалини. Природа 468, 277–282 (2010).

Han, S., Soleiman, M. T., Soden, M. E., Zweifel, L. S. & Palmiter, R. D. Висвітлення афективного болю, що створює пам'ять про загрози. Клітинка 162, 363–374 (2015).

Хаубенсак, В. та ін. Генетична дисекція мікросхеми мигдалини, що ворота обумовлює страх. Природа 468, 270–276 (2010).

Шреста, П. та ін. Пригнічення синтезу білка, специфічного для клітинного типу, демонструє, що консолідація пам’яті вимагає швидкого перекладу нейронів. Нат. Невроски. 23, 281–292 (2020).

Кандель, Е. Р., Дудай, Ю. та Мейфорд, М. Р. Молекулярна та системна біологія пам'яті. Клітинка 157, 163–186 (2014).

Klann, E. & Dever, T. E. Біохімічні механізми поступальної регуляції в синаптичній пластичності. Нат. Преподобний Neurosci. 5, 931–942 (2004).

Коста-Маттіолі, М. та ін. eIF2α фосфорилювання двонаправлено регулює перехід від короткочасної до довготривалої синаптичної пластичності та пам'яті. Клітинка 129, 195–206 (2007).

Кац, І. Р. та Кланн, Е. Перехід від раку до мозку: регулювання синтезу білка за допомогою eIF4F. Навчіться. Mem. 26, 332–342 (2019).

Sidrauski, C., McGeachy, A. M., Ingolia, N. T. & Walter, P. Невелика молекула ISRIB перевертає ефекти фосфорилювання eIF2α на трансляцію та складання гранул стресу. eLife 4, e05033 (2015).

Thoreen, C. C. et al. Об'єднуюча модель для опосередкованої mTORC1 регуляції трансляції мРНК. Природа 485, 109–113 (2012).

Li, H. et al. Залежна від досвіду модифікація центральної схеми страху мигдалини. Нат. Невроски. 16, 332–339 (2013).

Фадок, Дж. П. та ін. Конкурентна гальмівна схема для вибору активних та пасивних реакцій страху. Природа 542, 96–100 (2017).

Ю, К., Гарсія да Сільва, П., Албеану, Д. Ф. і Лі, Б. Центральні мигдаликові соматостатинові нейрони ворота пасивної та активної захисної поведінки. J. Neurosci. 36, 6488–6496 (2016).

Лін, К.-Дж. та ін. Націлювання на синтетичні летальні взаємодії між Myc та комплексом eIF4F перешкоджає пухлинному розвитку. Клітинний представник. 1, 325–333 (2012).

Дікінс, Р. А. та співавт. Зондування фенотипів пухлини з використанням стабільних та регульованих синтетичних попередників мікроРНК. Нат. Genet. 37, 1289–1295 (2005).

Горкевич, Т., Бальцежик, М., Качмарек, Л. та Кнапська, Е. Матриця металопротеїнази 9 (ММР-9) незамінна для тривалого посилення в центральному та базальному, але не в бічному ядрі мигдалини. Спереду. Клітинка. Невроски. 9, 73 (2015).

Ботта, П. та ін. Регулювання тривожності за допомогою екстрасинаптичного гальмування. Нат. Невроски. 18, 1493–1500 (2015).

Гетьє, Ж.-М. та ін. Хіміко-генетичний підхід до вивчення регуляції білка G функцією бета-клітин in vivo. Proc. Natl Акад. Наук. США 106, 19197–19202 (2009).

Коста-Маттіолі, М. та ін. Трансляційний контроль синаптичної пластичності та пам’яті гіпокампа за допомогою eIF2α-кінази GCN2. Природа 436, 1166–1173 (2005).