Кетонові тіла (кетони) в сечі дитини - Медична діагностика
Кетонові тіла (кетони) в сечі дитини
В основі багатьох захворювань, якими може страждати дорослий, закладені в дитячому віці механізми, що порушують нормальний перебіг різних обмінних процесів. Кетонові тіла в сечі у дитини можуть бути свідками як розвитку ацетонемічного синдрому, так і розладів нервової системи та пов'язаних з цим порушень обміну речовин.

Причини виникнення кетонів
Поява кетонових тіл в сечі дитини свідчить про розвиток ацетонемічного синдрому. Цей стан у дітей є комплексом симптомів, що виникають внаслідок підвищення концентрації в продуктах крові в результаті окислення ліпідів.
В процесі окислення жиру утворюються три види кетонових тіл:
- пропанону (ацетон);
- ацетоацетат (ацетооцтова кислота);
- бета-гідроксибутират (бета-гідроксимасляна кислота).
Збільшення вмісту в крові ацетону стає причиною ацидозу, що супроводжується періодичними нападами блювоти, чергуючи періоди відносно нормального стану здоров'я.
Як правило, синдром Академічного діагностується в середньому у 5% дітей у віковому діапазоні від 1 року до 13 років. У дівчаток синдром виникає в 1,2 рази частіше, ніж у хлопчиків.
Розвиток ацетонемічного синдрому обов'язково супроводжується кетонурією, із збільшенням кетонів у сечі у дитини більше 500 мг/л. Розвиток ацидозу зазвичай відбувається у струнких, енергійних, збудливих дітей
Є кілька причин, що викликають розвиток ацидозу у дітей:
- стресова ситуація, що супроводжується збоєм в роботі гормональної системи;
- вживання жирної їжі;
- нерегулярне харчування, з тривалими «голодними» періодами.
- захворювання ендокринної системи (гіпертиреоз, діабет).
Незалежно від того, які причини спричинені дефіцитом вуглеводів, для заміщення енергетичних потреб процес активації жирового обміну супроводжується виділенням жирних кислот з жирного депо.
Всі вони беруть свій початок у печінці, перетворюючись на перехідну форму - ацетооцтову кислоту (ацетил-кофермент А), яка частково використовує організм як запас енергії.
Невикористана ацетооцтова кислота зазнає низку трансформацій, стаючи частково холестерином і кетоновими тілами.
Підвищення концентрації ацетооцтової кислоти за сверхдорогими значеннями впливає на процес її перетворення в енергію, оскільки пригнічує активність ферментів, що стимулюють її перетворення. Врешті-решт, організм є єдино можливим способом виведення ацетил-коферменту А з утворенням кетонових тіл.
Чим вища концентрація кетонів у плазмі крові, тим важче нормалізувати енергетичний обмін, оскільки порушення обміну речовин ускладнюється токсичним впливом ацетону на організм.
Кетоацидоз у дитини з часом може призвести до розвитку подагри
Класифікація
Оскільки при виявленні кетонів у сечі у дитини виявляється розвиток патологічного стану, ацетонемічний синдром також вважається не хворобою, а симптомом.
Залежно від патологій, що викликають порушення обміну речовин, ацетонемічний синдром поділяють на 2 типи:
- первинні (невідомого походження або ідіопатичні);
- вторинна (патологічна).
Первинний синдром слід розглядати як самостійне захворювання, що виникає внаслідок нервово-артритного діатезу (нервово-артритна аномалія Конституції).
Діти з такою схильністю, що характеризуються як:
- занадто збудливий;
- надмірно активний;
- емоційний;
- допитливий.
Крім того, при такому стані в організмі дитини відзначаються такі порушення, пов'язані з генетичною схильністю:
- відсутність ферментативної функції печінки;
- порушення ліпідного обміну;
- порушення вуглеводного обміну;
- ендокринні порушення;
- порушення обміну сечової кислоти.