Кордони Рідкісний випадок вродженого діабету
Нефрологія

- Завантажити статтю
- Завантажте PDF
- ReadCube
- EPUB
- XML (NLM)
- Додаткові
Матеріал
- Експортне посилання
- EndNote
- Довідковий менеджер
- Простий текстовий файл
- BibTex
ПОДІЛИТИСЯ НА
Звіт про справу СТАТТЯ
- 1 Нефрологічний відділ, Медичний факультет, Медичний центр Якобі, Медичний коледж Альберта Ейнштейна, Бронкс, Нью-Йорк, США
- 2 Університетський медичний центр м. Прінстон, Плейнсборо, Рутгерс, медична школа Роберта Вуда Джонсона, Плейнсборо, Нью-Джерсі, США
Звіт про справу
Ми описуємо 40-річну жінку-латиноамериканця з історією захворювання, значущою для цукрового діабету 2 типу, гіперліпідемії та ожиріння, яку скерували до нефрологічної клініки для оцінки поліурії. Її сімейний анамнез був значущим для нецукрового діабету, діагностованого у її сина у віці 8 років. У цього пацієнта оцінювали наявність поліурії та полідипсії з 5-річного віку без встановленого діагнозу. Вона повідомляє, що щодня випиває 4–5 галонів води через сильну спрагу. Вона також зізнається, що виснажує ніктурію, сечовипускаючи близько 10 разів щовечора.