Короткий опис токсикології Токсикоз ібупрофену у собак, котів та тхорів DVM 360
Ерік К. Данаєр, MS, VMD, DABT, DABVT
Центр боротьби з отрутою тварин ASPCA

Нестероїдний протизапальний препарат, отриманий з пропіонової кислоти, ібупрофен має знеболюючу, протизапальну та жарознижувальну дію.
Нестероїдний протизапальний препарат (НПЗЗ), отриманий з пропіонової кислоти, ібупрофен має знеболюючу, протизапальну та жарознижувальну дію. Він зазвичай використовується у людей для короткочасного лікування болю та лихоманки та для тривалого контролю артритного болю. Він поставляється в різних сильних сторонах. Для безрецептурного застосування він доступний у капсулах або таблетках по 50 та 100 мг (часто жувальні) та рідинах 20 та 40 мг/мл для дітей, а також у таблетках та капсулах по 200 мг для дорослих. Таблетки, що відпускаються за рецептом, складають 400, 600 та 800 мг. Ібупрофен також можна знайти у поєднанні з іншими ліками, такими як псевдоефедрин гідрохлорид або гідрокодон бітартрат. Загальноприйняті торгові марки препаратів ібупрофену включають Advil (Wyeth), Midol (Bayer HealthCare) та Motrin (McNeil Consumer), хоча ібупрофен також доступний у багатьох загальних рецептурах.
У людей ібупрофен, що приймається у стандартних дозах, має великий рівень безпеки. Загалом, побічних ефектів менше, ніж при застосуванні аналогічно дозованого аспірину.1 Однак у собак, котів та тхорів ібупрофен має вузький запас міцності і є частим токсикозом, про який повідомляється Центру контролю за отруєннями тварин ASPCA (APCC). В одному огляді даних ASPCA APCC щодо дзвінків, що повідомляють про загальний вплив наркотиків у собак та котів, найпоширенішим наркотиком був ібупрофен.2. Собаки були тваринами, які найчастіше отруєні ібупрофеном, і більшість випадків були гострими - як правило, результатом проковтування багатьох таблетки після того, як собака розжувала пляшку (база даних ASPCA APCC: Неопубліковані дані, 2001–2003). Деякі препарати ібупрофену мають солодке покриття і їх легко їдять собаки. У деяких випадках ібупрофен вводили домашнім тваринам, помилково вважаючи, що він безпечніший за аспірин (База даних ASPCA APCC: Неопубліковані дані, 2001–2003).
Механізм дії
Хоча точний механізм дії ібупрофену до кінця не вивчений, загалом вважається, що ібупрофен пригнічує перетворення арахідонової кислоти в різні простагландини, оборотно блокуючи дії ферментів циклооксигенази (ЦОГ). Інгібуючи ферменти ЦОГ-2, ібупрофен зменшує вироблення медіаторів запалення, таких як простагландин Е2 (PGE2) та простагландин F2α (PGF2α) .3 Однак ібупрофен також пригнічує ферменти ЦОГ-1, що може зменшити вироблення речовин, необхідних для підтримки нормальні бар'єри слизової шлунка, нирковий кровотік та агрегація тромбоцитів
Фармакокінетика
Близько 80% ібупрофену всмоктується при прийомі всередину людям1; у собак всмоктується від 60% до 86% дози.4 У людей час досягнення пікових концентрацій у плазмі крові варіюється від 47 до 120 хвилин, залежно від рецептури. Рідкі форми досягають пікових концентрацій найближчим часом, жувальні - далі, а таблетки - останніми. Прийом ібупрофену з їжею зменшує пікову концентрацію в плазмі та збільшує час її досягнення