КОРТИКАДРЕНАЛЬНИЙ ПУХЛИНИ З ГІПОГЛІЦЕМІЧНИМ СИНДРОМОМ, ЗОБОЮ, ГІНЕКОМАСТІЄЮ І ГЕПАТОСПЛЕНОМЕГАЛІЄЮ

ДЖУАН ЖОЗЕ СТАФФІЄРІ, доктор медицини, ОСКАР КЕЙМС, доктор медичних наук, ЖОЗЕ М. СІД, доктор медицини, КОРТИКАДРЕНАЛЬНИЙ ПУХЛИНИ З ГІПОГЛІЦЕМІЧНИМ СИНДРОМОМ, ЗОБОЮ, ГІНЕКОМАСТІЄЮ І ГЕПАТОСПЛЕНОМЕГАЛІЄЮ, Журнал клінічної ендокринології, 3 березня 194, 9 вересня –267, https://doi.org/10.1210/jcem-9-3-255

кортикадренальний

Анотація

ТНайчастіше порушення вуглеводного обміну, яке спостерігається у випадках кортикоадреналової пухлини, - це знижена толерантність до глюкози з гіперглікемією. Тому цікаво зафіксувати випадок кортикоадреналової пухлини, при якій типові гіпоглікемічні кризи виникали неодноразово, без будь-яких інших ознак хвороби Аддісона. Клінічним діагнозом був гіперінсулінізм, який, як вважали, спричинений новоутворенням підшлункової залози, але велика пухлина, видалена під час операції, виявила патологоанатомічне дослідження як кортикоадреналову пухлину ембріонального типу. Щитовидна залоза, печінка та селезінка були збільшені, була присутня двостороння гінекомастія.