Лікування симптоматичної полінейропатії Актовегіном у хворих на цукровий діабет 2 типу
Ден Циглер
1 Інститут клінічної діабетології, Німецький центр діабету при Університеті Генріха Гейне, Центр досліджень діабету Лейбніца та Відділ метаболічних захворювань, Університетська лікарня, Дюссельдорф, Німеччина;
Лусине Мовсесян
2 Нікомед, Роскільде, Данія;
Борис Маньковський
3 Відділ профілактики та лікування цукрового діабету, Український науково-практичний центр ендокринної хірургії та трансплантації ендокринних органів та тканин Міністерства охорони здоров’я України, Київ, Україна;
Ірина Гур’єва
4 Федеральне бюро медико-соціальних експертиз, Москва, Росія;
Чжангентхан Абілайули
5 НДІ кардіології, Алмати, Казахстан;
Ігор Строков
6 Московська медична академія імені Сеченова, Москва, Росія.
Пов’язані дані
Анотація
МЕТА
Оцінити ефективність та безпеку застосування актовегіну у пацієнтів з діабетичною полінейропатією.
ДИЗАЙН ДИЗАЙН І МЕТОДИ
У цьому багатоцентровому, рандомізованому, подвійному сліпому дослідженні 567 пацієнтів з діабетом 2 типу отримували 20 внутрішньовенних інфузій актовегіну (2000 мг/день) (n = 281) або плацебо (n = 286) один раз на день, після чого по три таблетки актовегіну ( 1800 мг/день) або плацебо тричі на день протягом 140 днів. Загальний бал симптомів (TSS) нижніх кінцівок та поріг сприйняття вібрацій (VPT) використовувались як спільні вимірювальні результати, обчислювані як площа під кривою (AUC) з повторних балів і поділені на тривалість впливу. Вторинні кінцеві точки включали індивідуальні симптоми TSS, оцінку порушень невропатії нижніх кінцівок (NIS-LL) та якість життя (коротка форма [SF] -36).
РЕЗУЛЬТАТИ
TSS значно покращився під час лікування актовегіном порівняно з плацебо, як оцінювали за AUC (-0,56 бала [95% ДІ від -0,85 до -0,27]; P = 0,0003), а також від початкового рівня до 160 днів (-0,86 балів [-1,22 до - 0,50]; Р 120 мкмоль/л.
Первинні заходи результату
Двома основними кінцевими точками були TSS та VPT. TSS є двовимірним підсумовуванням тяжкості та частоти чотирьох основних позитивних нейропатичних сенсорних симптомів: болю, печіння, парестезії та оніміння (8). ВПТ вимірювали за допомогою біотезіометра (Bio-Medical Instrument Company, Newbury, OH) на обох ногах у п’яти місцях: медіальна лодочка, медіальна головка першої плеснової кістки, пульпа великого пальця ноги, бічна головка п’ятої плеснової кістки, і бульбозність п’ятої плеснової кістки. Бали за п’ять вимірювань усереднювали для кожної стопи. Дві оцінки були розглянуті як повторні вимірювання в статистичній моделі. TSS та VPT оцінювали під час скринінгу після 5, 10, 15 та 20 інфузій та кожні 4 тижні (± 5 днів) протягом перорального лікування.
Заходи вторинного результату
NIS-LL оцінювали в ті самі дні, що і первинні кінцеві точки, і обчислювали як сумарний бал стандартної групи обстежень м’язової сили (0 = нормально до 4 = паралізовано), рефлексів (0 = нормально до 2 = відсутні з підкріпленням), а також натисканням на дотик, вібрацією, положенням суглобів та рухом, а також відчуттям гострого пальця (0 = нормально до 2 = відсутнє для кожної модальності) великого пальця ноги і оцінено для обох сторін тіла (16). Усі центри, які брали участь, пройшли навчання у старшого невролога (I.S.) для адекватного виконання NIS-LL. Якість життя оцінювали за короткою формою опитування (SF) -36 (друга версія), затвердженою місцевими мовами (17), яку заповнювали пацієнти при рандомізації та після періодів внутрішньовенного та перорального лікування. Додаткові дослідницькі аналізи включали оцінки чотирьох окремих симптомів TSS та трьох окремих компонентів NIS-LL. Крім того, оцінювали вплив вживання алкоголю (класифікується як ніколи, щомісяця або менше, два-чотири рази на місяць, два-три рази на тиждень та чотири і більше разів на тиждень) та звички куріння на лікування.
Параметри безпеки
Фізичне обстеження та оцінка життєво важливих показників та лабораторних показників безпеки проводили під час скринінгу та після періодів внутрішньовенного та перорального лікування. Глюкозу в крові натще вимірювали з тим самими інтервалами часу, що і TSS. A1C вимірювали під час скринінгу, після періоду інфузії та через 2 та 5 місяців перорального лікування.