Межі Фармакокінетика, безпека та клінічна ефективність лікування каннабідіолом у

Ветеринарна хірургія та анестезіологія

Ця стаття є частиною Теми дослідження

Крок за кроком: досягнення при артрозі Переглянути всі 9 статей

Редаговано
Трой Н. Трамбл

Міста-побратими Університету Міннесоти, США

Переглянуто
Гарет Е. Цайлер

Університет Преторії, ПАР

Жоао Енріке Н. Соарес

Каліфорнійський університет, Девіс, США

Приналежності редактора та рецензентів є останніми, наданими в їхніх дослідницьких профілях Loop, і вони не можуть відображати їх ситуацію на момент огляду.

безпека

  • Завантажити статтю
    • Завантажте PDF
    • ReadCube
    • EPUB
    • XML (NLM)
    • Додаткові
      Матеріал
  • Експортне посилання
    • EndNote
    • Довідковий менеджер
    • Простий текстовий файл
    • BibTex
ПОДІЛИТИСЯ НА

СТАТТЯ Оригінального дослідження

  • 1 Відділ клінічних наук Коледжу ветеринарної медицини Корнельського університету, Ітака, Нью-Йорк, США
  • 2 Кафедра молекулярної медицини Коледжу ветеринарної медицини Корнельського університету, Ітака, Нью-Йорк, США
  • 3 Департамент медицини населення Коледжу ветеринарної медицини Корнельського університету, Ітака, Нью-Йорк, США
  • 4 Протеомічна та метаболомічна установа, Університет штату Колорадо, Форт Коллінз, Колорадо, США
  • 5 Лікарня для тварин Мецгер, Державний коледж, Пенсильванія, США

Завдання: Завданнями цього дослідження було визначити базову пероральну фармакокінетику та оцінити безпеку та знеболюючу ефективність олії на основі каннабідіолу (CBD) у собак з остеоартритом (ОА).

Методи: Однодозову фармакокінетику проводили з використанням двох різних доз збагаченого КБР (2 та 8 мг/кг) масла. Після цього було проведено рандомізоване плацебо-контрольоване, ветеринарне та власне засліплене перехресне дослідження. Собаки отримували кожну з двох процедур: олію CBD (2 мг/кг) або олію плацебо кожні 12 год. Кожне лікування тривало 4 тижні з двотижневим періодом вимивання. Базова ветеринарна оцінка та анкети власників були заповнені перед початком кожного лікування, а на 2 та 4 тижнях під час кожного візиту проводили гематологію, хімію сироватки та фізичні обстеження. Змішаний аналіз моделі, що аналізує зміну від базової лінії зарахування для всіх інших часових точок, був використаний для всіх змінних, що представляють інтерес, з стор ≤ 0,05, визначений як значущий.

Результати: Фармакокінетика виявила період напіввиведення 4,2 год для обох доз та відсутність побічних ефектів, що спостерігаються. Клінічно короткий опис болю у собак та показники активності Хадсона показали значне зменшення болю та збільшення активності (стор 2 = 0,9994, 0–1000 нг/мл). Для цього аналізу межі виявлення (LOD) та межі кількісного визначення (LOQ) представляють нижчі межі виявлення та кількісного визначення для кожної сполуки в матриці цього дослідження (23, 24). Фармакокінетичні змінні оцінювали за допомогою некомпонентного аналізу, використовуючи пакет фармакокінетичних програм (PK Solution, версія 2.0, Montrose, CO, USA).