Мізопростол до введення внутрішньоматкової апаратури (ВМС) у жінок, що народили народження - Повний текст

мізопростол
За безпеку та наукову обґрунтованість цього дослідження відповідають спонсор дослідження та дослідники. Перелік досліджень не означає, що воно було оцінено Федеральним урядом США. Детальніше читайте нашу заяву про відмову від відповідальності.
  • Деталі дослідження
  • Табличний вигляд
  • Результати дослідження
  • Застереження
  • Як прочитати запис про навчання
Стан або захворювання Втручання/лікування Фаза
Контрацепція Препарат: Мізопростол Препарат: плацебо Не застосовується

Таблиця макетів для навчальної інформації
Тип дослідження: Інтервенційне (клінічне випробування)
Фактичне зарахування: 78 учасників
Виділення: Рандомізований
Модель втручання: Паралельне призначення
Маскування: Тримісний (учасник, постачальник послуг догляду, слідчий)
Основне призначення: Лікування
Офіційна назва: Рандомізоване контрольне випробування мізопростолу проти плацебо для грунтової шийки під час внутрішньоматкового введення приладів для жінок, що народили народження
Дата початку дослідження: Червень 2010 р
Фактична дата первинного завершення: Вересень 2011 р
Фактична дата завершення навчання: Вересень 2011 р