Мутація генів із надмірною вагою підвищує значення печінки у дітей EurekAlert! Новини науки

Університет Східної Фінляндії

вагою

Дослідження, проведене в Інституті біомедицини Університету Східної Фінляндії, показує, що загальна мутація гена PNPLA3 у поєднанні з надмірною вагою призводить до підвищених значень ALAT у дітей. Значення ALAT є показником метаболізму печінки. У дорослих ця генна мутація, як відомо, сприяє накопиченню жиру в печінці. Нові результати вказують на те, що здоровий спосіб життя важливий вже в дитинстві, щоб запобігти накопиченню жиру в печінці, і це особливо важливо для тих, хто має ген ризику. Результати будуть опубліковані в "Дитячому ожирінні". Переддрукована версія доступна на веб-сайті журналу.

Надмірна вага часто пов’язана з накопиченням жиру в печінці, що шкідливо для здоров’я. Це призводить до зниження чутливості до інсуліну в печінці, що погіршує проблеми із метаболізмом глюкози та ліпідів, спричинені надмірною вагою. Окрім кількості зайвої ваги, генетичні фактори також відіграють роль у накопиченні жиру в печінці. Поширена мутація гена PNPLA3 запобігає розщепленню тригліцеридів у печінці та сприяє накопиченню жиру. Роль гена в накопиченні жиру в печінці дуже мало вивчалася у дітей, і попередніх подальших досліджень не проводилось.

Це нещодавно опубліковане дослідження, проведене в Університеті Східної Фінляндії, показало, що показники ALAT у печінці у дітей із надмірною вагою, які є носіями генної мутації, більш високі, ніж у інших дітей.